精索及输精管道的先天性异常比较罕见,临床上偶见输精管先天性异常的报道,主要有以下三类畸形。一、输精管异位1978年,Kaplan曾报道8例病人,年龄从出生到30岁,有一侧或双侧输精管
2医源性输精管损伤(iatrogenic injury of vas deferens)主要是外科手术引起的输精管意外损伤,双侧损伤可导致男性生育力下降、不育。青春期前的输精管容易受损,青春期前的输精管
5单纯的输精管炎非常少见,一般都与睾丸、附睾、前列腺或精囊的感染有关,常与附睾炎同时存在,炎症通过直接蔓延或输精管内传播所致,有时也可通过血行或淋巴途径引起。多见于青少年
6输精管囊肿(seminiferous duct cyst)或憩室在临床上罕见,输精管囊肿有时可在腹股沟部位发现包块,生长缓慢,无疼痛,牵动精索时包块同时移动。B超检查可提示囊性包块,边界清楚,不与周
7输精管发育不良(vas deferens dysplasia)是输精管部分或者全段纤细,甚至管腔闭锁,双侧睾丸发育正常,因无明显临床症状,成年男性由于有正常性功能及射精,常容易漏诊,可表现为无精子症
10重复输精管畸形(duplication of the vas deferens)是一种罕见的先天性畸形。与同侧肾的发育异常和囊性纤维化有关,总体发病率小于0.5%。重复畸形也可表现为部分重复畸形和完全
11先天性输精管缺如(congenital absence of the vas deferens,CAVD)是阻塞性无精子症不育原因之一,较其他先天性输精管异常更为常见,占男性不育症的1%~2%,占梗阻性无精子症患者的10%~2
12输精管是将附睾精子运送到尿道前列腺部的通道,起于附睾尾部,止于射精管壶腹,全长约40~60cm。分为睾丸部、精索部、腹股沟部、盆部四个部分。其中精索部较表浅,容易触及,是男性输精
13先天性输精管缺如(congenital absence of the vas deferens,CAVD)是男性梗阻性无精子症及不育的重要原因,多为双侧或单侧完全缺如,部分缺如者少见,包括阴囊段和腹股沟段缺如(外缺如
15调控输精管道的基因有关输精管道调控基因,目前许多问题尚不明确。相关研究多为附睾基因。附睾特异基因的研究也是近10几年才开展的工作,目前已被克隆出来在附睾中表达的附睾特
16作为输送精子的管道,在睾丸内有直细精管和睾丸网,在睾丸外则有附睾、输精管、射精管和尿道。附睾附睾(epididymis)为连接睾丸的排精管道,外形细长扁平,位于睾丸的后外侧。从外形上
18中肾管的发育旺盛,紧靠输出小管下方的一段中肾管增长,盘曲形成附睾。从附睾到精囊的一段侧芽和中肾管周围的间充质分化出的一层平滑肌,形成输精管。关于精囊腺的胚胎发育描述很
19输精管黏堵术输精管黏堵术属于输精管化学绝育的一种,是向输精管内注射化学制剂(高分子化合物石炭酸与α-氰基丙烯酸正丁酸混合剂),造成局部无菌性炎症反应致使管腔纤维化而
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