角皮症

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遗传性点状角皮症

本病1974年由Lee首先报道,也为常染色体显性遗传,可能与遗传性半透明丘疹性指端角化症属同一疾患,也可能与摩擦、外伤有关。其特点为于青少年期发病,皮疹为直径0.5~4mm之扁平隆起

遗传性点状角皮症
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进行性对称性红斑角皮症

进行性对称性红斑角皮症又称对称性进行性先天性红皮症(erythroderma congenitalis progressiva symmetrica)或戈特龙综合征(Gottron syndrome),首先由Darier于1911年描述。病因可

进行性对称性红斑角皮症
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淋巴水肿性角皮症

本病又称淋巴淤滞性疣病(lymphostatic verrucosis)或苔状足(mossy foot),主要见于血丝虫病患者。此外,淋巴管先天发育不全或各种原因引起的淋巴管阻塞,致淋巴液回流不畅均可导致本

淋巴水肿性角皮症
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症状性掌跖角皮症

除上述各种掌跖角皮症以外,一些其他皮肤病如银屑病、鱼鳞病、手足癣、扁平苔藓、毛发红糠疹、汗孔角化症、胼胝性湿疹、汗疱疹、Reiter病、梅毒、雅司、毛囊角化病、进行性对

症状性掌跖角皮症
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进行性指掌角皮症

本病系一种以角化紊乱为特征的皮炎,由日本学者土肥等于1924年首次报道并命名。之后,各国学者又以不同的名称予以报道。如在Rook主编的《皮肤病学》中描述的指尖湿疹及角化不良

进行性指掌角皮症
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围绝经期角皮症

本病是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。1891年由Baooke首先描述,1934年Haxthausen更详细地报道了本病的临床表现,并提出本病的发生与围绝经期有关,故又名Haxtha

围绝经期角皮症
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表皮松解性掌跖角皮症

本病又称Vörner型掌跖角化病,是一种常染色体显性遗樹生皮肤病。1992年Reis等对一家系进行了分析,将该家系中本病的相关基因定位于染色体17912~921上,其后对位于该区域的角

表皮松解性掌跖角皮症
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残毁性掌跖角皮症(沃温克综合征)

本病又名残毁性遗传性角质瘤(keratoma hereditaria mutilans)或沃温克综合征(Vöhwinkel syndrome),系1929年由Vöhwinkel首先描述并命名,Gibbs等强调本病的家族性发病。

残毁性掌跖角皮症(沃温克综合征)
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进行性掌跖角皮症

本病又称格赖特尔综合征(Greither syndrome),是弥漫性非表皮松解性常染色体显性遗传型掌跖角皮症的典型变型,少见。但Itin等认为从发病史及独特的临床表现来看,本病是一种独立的

进行性掌跖角皮症
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掌跖角皮症伴发牙周病

本病又名帕皮永-勒菲弗综合征(Papollin-Lèfèvre syndrome),为一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。由编码溶酶体组织蛋白酶的基因突变引起,最近报道本病与Capthasi

掌跖角皮症伴发牙周病
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掌跖角皮症伴发食管癌

本病即豪威尔-埃文斯综合征(Howel-Evans syndrome)。1958年,Howel-Evans报道两个家族,其成员中患掌跖弥漫性角化过度者,有70%在以后发生了食管癌,而无掌跖角皮症的成员则以后不发生

掌跖角皮症伴发食管癌
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条纹状掌跖角皮症

本病又称线状角皮症、肢端角化病、布伦纳诺-富斯-西门子综合征(Brunam-Fuhs-Siemens syndrome),为一种少见的局灶性掌跖角皮症。病因及发病机制:属于常染色体显性遗传。最近的研

条纹状掌跖角皮症
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点状掌跖角皮症

本病又称播散性角质瘤(keratoma disseminatum)、掌跖播散性角皮症(keratoderma disseminatum palmare et plantare)、丘疹性掌跖角化症(keratosis papular palmaris et plantaris

点状掌跖角皮症
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弥漫性掌跖角皮症

本病又称遗传性掌跖角化症(keratoderma palmo-plantare hereditaria)、对称性掌跖角质瘤(keratoma palare et plantare symmetricum)、胼胝症(tylosis)、寿斯特-乌纳综合征(Thost-U

弥漫性掌跖角皮症
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掌跖角皮症

本病又称掌跖角化病(keratosis palmaris et plantaris),这是以手掌和足跖皮肤增厚、角化过度为特点的一组慢性皮肤病。大多为先天性,常有家族史,分为显性Ⅹ连锁和隐性遗传,也包括

掌跖角皮症
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