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性腺功能减退症与临床结局的关系
有研究结果显示性腺功能减退症在一定程度上可能会影响恶液质患者的临床结局。Fabbro等对98名美国M.D.Anderson的恶液质中心的肿瘤患者进行回顾性研究，这些患者在6个月内体重
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性腺功能减退的发病机制
恶液质患者性腺功能减退症的确切发病机制尚不清楚，目前认为是由以下多种因素共同作用导致下丘脑-垂体-性腺轴的调节平衡破坏引起的（图2-10-1）。炎症反应炎症反应是引发肿瘤患者
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性腺功能减退及其分类、诊断、发病率
性腺功能减退症（hypogonadism）是指患者体内雄性激素水平降低，主要是体内睾酮水平降低。据文献报道，40%～90%的肿瘤患者患有性腺功能减退症，显著高于普通人群，而对于伴有恶液质的肿瘤
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什么是前列腺？有什么作用？
前列腺（prostate）是男性的附属性腺，由腺组织和肌组织构成，是男性特有的性腺器官，许多人将之其称为男人的“生命腺”。虽然每个男性体内都存在着前列腺，但由于它处于盆腔
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XY单纯性腺发育不全
XY单纯性腺发育不全（Pure gonadal dysgenesis）属男性假两性畸形，较为少见。1955年由Swyer首先发现并报告，故又被称为Swyer综合征（Swyer syndrome），染色体核型为正常的46，XX或46，XY。
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混合型性腺发育不全
混合型性腺发育不全（mixed gonadal dysgenesis syndrome）患者性染色质为阴性，染色体为X0/XY嵌合体，最常见的是45，X0/46，XY，约占50%左右。此外，尚有其他的嵌合体类型，如XY/XX、X0/ XY/
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男性附性腺：精囊腺、前列腺、尿道球腺、尿道腺
男性生殖系统的附属性腺包括前列腺一个，精囊腺和尿道球腺各一对，其分泌物构成精液主要部分。男性生殖道还分布着一些小的附性腺，如尿道腺、壶腹腺、包皮腺等。现在也有人提出，精
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青春期前的睾丸：未分化性腺的发生
睾丸是男性生殖腺，其发生过程可分为未分化期和性分化期两个阶段。人胚第5周，生殖腺开始形成，第6周时原始生殖细胞迁移至此，此时的生殖腺尚无性别分化，称为未分化性腺。人胚第7周，
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遗传缺陷所致的性腺功能障碍
调节下丘脑-垂体-性腺轴功能的因子缺陷可导致青春发育期缺如、发育不良和生殖功能受损等性腺功能障碍临床综合征（下表）。遗传缺陷所致的下丘脑-垂体-性腺功能障碍综合征下丘脑
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胎儿性腺的决定和分化
人卵细胞受精后约30小时即进行第一次有丝分裂（卵裂）。胚卵在从输卵管向宫腔移动的过程中会经历多次卵裂，每次间隔约10小时，至受精后72小时已成为含16个卵裂球（细胞）的桑葚胚。受精
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男性性腺功能减退症的治疗方案
性腺功能减退症患者易发生肥胖和胰岛素抵抗，并进而引起代谢综合征。因此，性腺功能减退是预测代谢综合征的独立危险因子。但目前仍未明了，是否激素替代治疗可预防或改善代谢综合
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男性性腺功能减退症的症状表现与诊断依据
近年来，人们对男性性腺功能减退的并发症有了新的认识，这些并发症主要与心脏代谢相关。低睾酮血症是糖尿病、代谢综合征、炎症和血脂谱紊乱、心血管并发症和全因死亡率的独立危
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男性性腺功能减退的病因与分类：高/低促性腺激素性
男性性腺功能减退症可分为低促性腺激素性性腺功能减退症（hypogonadotropic hypogonadism，HH）和高促性腺激素性性腺功能减退症（hypergonadotropic hypogonadism）两类，前者包括kissp
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男性性腺功能减退症是什么病症？
成年男性的性腺功能主要包括睾丸的生精功能和睾酮的分泌功能，两种功能相辅相成，并分别由Sertoli细胞和Leydig细胞完成。男性性行为（如性欲和阴茎自发勃起）主要与神经调节和睾酮
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性腺形成和性发育障碍
胚胎性腺具备男女两套生殖管道胚胎性腺发育至12mm时（妊娠40天左右），有300～1300个原始生殖细胞植入未分化的性腺，并分化为卵巢中的卵原细胞或睾丸中的精原细胞。于妊娠45～50天时，性
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男性性腺（睾丸）超声检查方法与正常声像图
睾丸位置表浅，加上超声对睾丸组织无损伤，故在临床上常用超声检查来协助睾丸、前列腺等性腺器官和性腺附属器官疾病的诊断，有时也可以用于睾丸体积测量和肿瘤术后或化疗后的疗效
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松果腺-下丘脑-腺垂体-性腺轴
男女性的性腺功能调节方式有所不同，女性的性腺功能调节由于有月经周期和妊娠等生理现象的参与，调节更为复杂。松果腺在性腺发育和青春期性腺活动中可能居于中枢调控地位。下丘
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