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醛固酮

  • 醛固酮

    肾上腺皮质球状带细胞生成和分泌的一种盐皮质素。主要作用于肾脏远曲小管和肾皮质集合管，增加对钠离子的重吸收和促进钾离子的排泄，也作用于髓质集合管，促进氢离子的排泄，酸化尿

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  • 醛固酮缺乏症（低醛固酮血症）的治疗方法

    轻症的先天性酶缺陷者多能代偿，可不必治疗。症状明显者，可用甘草流浸膏，醋酸去氧皮质酮等潴钠排钾的药物治疗。遇手术或感染应激时，应加用氢化可的松100～300mg/ d静脉滴注。选择

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  • 醛固酮缺乏症（低醛固酮血症）的症状表现与诊断依据

    醛固酮缺乏症（低醛固酮血症）主要表现为体内的水、钠减少，血钾偏高和血压偏低。在应激情况下或体位变动时，血压无相应的反应，一般表现为血压偏低；严重脱水时易出现休克。可有类似Ad

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  • 醛固酮缺乏症（低醛固酮血症）的病因及发病机制

    醛固酮（aldosterone）主要作用于肾脏的远曲小管和集合管，调节电解质和血容量，增加钠的重吸收和钾的排泄。醛固酮分泌紊乱直接影响血钾、血钠浓度以及血压稳定。低醛固酮血症（hypoa

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  • 醛固酮不敏感综合征
    醛固酮不敏感综合征醛固酮不敏感综合征

    醛固酮不敏感综合征

    醛固酮不敏感综合征（aldosterone insensitivity syndrome）又称假性低醛固酮血症（pseudohypoaldosteronism，PHA），是一种血清电解质代谢紊乱的异质性疾病，以肾小管对醛固酮作用无反应

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  • 获得性继发性醛固酮缺乏症
    获得性继发性醛固酮缺乏症获得性继发性醛固酮缺乏症

    获得性继发性醛固酮缺乏症

    获得性继发性醛固酮缺乏症（选择性低肾素性低醛固酮血症）于1957年由Hudson首先报告。患者醛固酮减少的原因为肾素缺乏，临床特点为高钾血症、血浆肾素和醛固酮降低和高氯性酸中毒

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  • 获得性原发性醛固酮缺乏症

    任何原因引起的ACI均可伴有该症，也可发生选择性原发性醛固酮减少症。肾上腺球状带可能较束状带、网状带更易受累，多种因素直接累及肾上腺球状带，使其结构破坏或功能受抑，均使醛

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  • 先天性醛固酮合酶缺陷症

    皮质酮甲基氧化酶（corticosterone methyloxidase，CMO）现称为醛固酮合酶（aldosterone synthase），Ⅰ型即18-羟化酶缺陷不能使皮质酮羟化为18-羟皮质酮，造成18-羟皮质酮及醛固酮合成障

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  • 先天性原发性醛固酮缺乏症

    先天性肾上腺皮质增生/发育不全导致原发性醛固酮缺乏症 21-羟化酶缺陷症:包括3种类型，即单纯男性化型、失盐型及非经典型。临床上，男女患儿除有性分化异常与雄性激素过多表现

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  • 醛固酮缺乏症与醛固酮不敏感综合征

    醛固酮（aldosterone，ALD）缺乏症（aldosterone deficiency）又称为低醛固酮血症（hypoaldosteronism），是由于醛固酮分泌减少或外周作用缺陷所致的内分泌疾病。醛固酮分泌减少的原因主要

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  • 继发性醛固酮增多症的诊断与治疗

    继醛症的共同特点是低钾血症和高血压，继发性除基础疾病的临床表现外，还可能有血浆醛固酮增多有关的临床表现：低钾血症、高血压（巴特综合征例外）或高血容量。肾动脉硬化、肾病综合

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  • 继发性醛固酮增多症的病因解读

    继发性醛固酮增多症（secondary hyperaldosteronism，简称继醛症）是指肾上腺皮质以外的因素兴奋肾上腺皮质球状带，使醛固酮分泌增多的常见临床综合征，按病因分为两类。一类是使有效

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  • 原发性醛固酮增多症能治好吗？3大治疗方法总结

    原醛症的一般治疗原则是：①醛固酮瘤和原发性单侧肾上腺增生的最佳治疗是单侧肾上腺切除术（laparoscopic adrenalectomy），手术治疗又分为传统的开腹手术和经腹腔镜肾上腺手术两种

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  • 原发性醛固酮增多症的鉴别诊断依据
    原发性醛固酮增多症的鉴别诊断依据原发性醛固酮增多症的鉴别诊断依据

    原发性醛固酮增多症的鉴别诊断依据

    原醛症的亚型鉴别有助于指导治疗，其主要目的是对醛固酮瘤、PAH、特发性醛固酮增多症与GRA进行鉴别。醛固酮瘤和PAH可通过单侧肾上腺切除术而去除病因，完全纠正低钾血症，高血压

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  • 原发性醛固酮增多症的检查与诊断依据
    原发性醛固酮增多症的检查与诊断依据原发性醛固酮增多症的检查与诊断依据

    原发性醛固酮增多症的检查与诊断依据

    在临床上，遇有下列情况时要列为筛选原醛症的对象：①年龄较轻（≤50岁）、病情较重（收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg）或疗效较差的高血压；②用降压药治疗无效或效果很差的高血

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  • 原发性醛固酮增多症及其七种类型与症状表现
    原发性醛固酮增多症及其七种类型与症状表现原发性醛固酮增多症及其七种类型与症状表现

    原发性醛固酮增多症及其七种类型与症状表现

    认识原醛症原发性醛固酮（aldosterone，ALD）增多症（primary hyperaldosteronism，简称原醛症）属于低肾素活性高血压中的一种，是1955年首先从原发性高血压患者中发现的一种内分泌性高血

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  • 肾上腺功能检查：醛固酮分泌的诊断试验

    醛固酮/PRA比值诊断原醛症用于原醛症诊断和鉴别诊断的实验室检查和特殊检查很多。因为有些检查的特异性和敏感性差，或因为不良反应大而被淘汰，这些试验包括平衡餐试验、低钠试

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  • 肾素-血管紧张素-醛固酮轴

    肾素-血管紧张素-醛固酮（RAA）轴的主要功能是调节血压、血容量、水和电解质平衡。近年来发现体内的许多组织（如肾脏、心脏、脑组织、肺组织等）也都存在独立于肾上腺皮质的RAA系统

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  • 肾素-血管紧张素-醛固酮轴

    肾素-血管紧张素-醛固酮轴（RAA轴）是机体调节血压、血容量、水与电解质平衡的重要调节系统，参与调节的因子除肾素、血管紧张素和醛固酮外，还有心房利钠肽（ANP）、抗利尿激素（ADH、AVP

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