转移性多形性腺瘤(metastasizing pleomorphic adenoma)是罕见的、组织学上表现为良性却发生转移的多形性腺瘤,即肿瘤的原发灶和转移灶均为组织学上良性表现。关于该肿瘤的命名
21唾液腺癌肉瘤(carcinosarcoma)又称为真性恶性混合瘤。唾液腺癌和肉瘤混合存在的肿瘤最初由Kirklin等于1951年描述。当时认为肉瘤成分为癌的间质。真性恶性混合瘤即癌肉瘤一词
22多形性腺瘤癌变即癌在多形性腺瘤中(carcinoma ex pleomorphic adenoma),该肿瘤的名称较混乱,也称为癌发生在良性混合瘤中(carcinoma arising in a benign mixed tumour)、癌在良性
23肌上皮癌(myoepithelial carcinoma)又称恶性肌上皮瘤(malignant myoepithelioma),是与肌上皮瘤相对应的恶性肿瘤。Stromeyer等于1975年首先描述了恶性肌上皮瘤(肌上皮癌)。1985年Ba
24非特异性腺癌(adenocarcinoma,not otherwise specified,adenocarcinoma,NOS)的定义是有导管分化但组织形态学表现不能归入其他已知组织学类型的唾液腺癌。虽然很多唾液腺癌来自于
25唾液腺导管癌(salivary duct carcinoma,SDC)是类似于乳腺高级别导管癌的少见的高度恶性的肿瘤,Kleinsasser等1968年首先报告,其组织结构与乳腺发生的导管癌极为相似,以多灶性界限
26嗜酸细胞癌(oncocytic carcinoma)又称嗜酸细胞腺癌(oncocytic adenocarcinoma)、恶性嗜酸细胞瘤(malignant oncocytoma)、恶性嗜酸性腺瘤(malignant oxyphilic adenoma)或恶性嗜酸细
27唾液腺肿瘤中有不少可以形成细胞内或细胞外黏液,如黏液表皮样癌、黏液性囊腺瘤、黏液性囊腺癌、富于黏液型的唾液腺导管癌、少数腺泡细胞癌。多形性腺瘤有时也会发生黏液化生
28低度恶性筛状囊腺癌(low-grade cribriform cystadenocarcinoma)为WHO 2005年分类中新增加的肿瘤,是类似于乳腺的非典型性导管增生至微乳头状和筛状低度恶性导管原位癌的一种囊
29唾液腺肿瘤中含有囊性结构的恶性肿瘤较多,如黏液表皮样癌、腺泡细胞癌的乳头状囊性型、多形性低度恶性腺癌、低度恶性筛状囊腺癌。囊腺癌(cystadenocarcinoma)是指不含上述肿瘤
30该肿瘤为皮脂淋巴腺瘤的恶性型,非常罕见,是最少见的唾液腺皮脂腺肿瘤,英文文献目前报道不足10例。【临床表现】患者年龄在30~70岁,其中60岁~70岁间稍多。男性多于女性。肿瘤全部位
31该肿瘤罕见、主要发生在眼睑(眶周区占75%,多数位于上眼睑),偶尔见于它处皮肤和唾液腺。眶外区的皮脂腺癌70%位于头颈部,腮腺最常见,占其中的30%。病因不明。皮肤皮脂腺癌可能是Mui
32基底细胞腺癌(basal cell adenocarcinoma,BCAC)为少见的唾液腺肿瘤,首先被认识在1978年,Ellis和Gnepp于1988年描述了该瘤的组织学特征,随后Ellis和Wiscovitch明确了基底细胞腺癌的
33非特异性透明细胞癌(clear cell carcinoma,not otherwise specified)是一种由单一透明细胞构成的恶性上皮性肿瘤,无其他含透明细胞唾液腺肿瘤的特征。一些其他类型的唾液腺肿瘤
34上皮-肌上皮癌(epithelial-myoepithelial carcinoma,EMC)是呈双相分化的上皮、肌上皮细胞以不同比例构成的低度恶性肿瘤,典型者形成导管样结构,导管的内层衬覆上皮细胞,外层为透明
35多形性低度恶性腺癌(polymorphous low-grade adenocarcinoma,PLGA)是以细胞学的一致性、形态结构的多样性,浸润性生长、低转移潜能为特征的唾液腺上皮性恶性肿瘤,是唯一以名称反
36腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)是以腺上皮、肌上皮细胞双相分化、具有管状、腺样和实性结构为特点的、病程缓慢但长期预后不佳的唾液腺恶性肿瘤。早在1853年,Robin和
37黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)是由不同比例的黏液细胞、中间细胞、表皮样细胞构成的恶性肿瘤。有时含有柱状细胞、透明细胞偶尔还有嗜酸细胞,常呈囊性生长。黏液
38腺泡细胞癌(acinic cell carcinoma,AcCC)是至少有部分细胞向浆液性腺泡细胞分化、胞质含酶原颗粒的唾液腺上皮性恶性肿瘤,又称腺泡细胞腺癌(acinic cell adenocarcinoma)。该瘤由N
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