色素沉着
| 1 | 源性和外源性色素沉着在皮肤黏膜或其他组织器官的一种临床表现。机体内产生的或从体外进入的有色物质存留在组织内。常见的病理性色素沉着有：阿狄森氏病时发生的全身黏膜和皮...... |
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| 2 | 炎症后色素沉着（postinflammatory hyperpigmentation）又称炎症后黑变病。固定型药疹.口唇部位遗留的色素沉着斑 |
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| 3 | 角膜色素沉着是临床常见的征象，在致病原因上有些是局部因素，有些则是全身病在角膜上的表现，很多物质可沉积在角膜的后层。角膜血染常发生在眼球钝挫伤致前房大量出血，伴有虹膜根...... |
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| 4 | 一些系统性疾病除具有其独自的临床症状外，尚可伴有局限性或泛发性皮肤色素沉着。一、维生素缺乏重度维生素A缺乏者常有皮肤弥漫性和眼结合膜色素沉着，以及毛囊角化性丘疹；维生...... |
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| 5 | 本病又称卡尼综合征（Carney syndrome，Carney complex，CNC）、NAME综合征（NAME syndrome）（蓝痣，blue nevus；心房黏液瘤，atrial myxoma；黏液样神经纤维瘤，myxoid neurofibromas；雀斑，ephelide...... |
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| 6 | 本病是一种唇、口腔黏膜和指（趾）甲获得性色素沉着性疾病，由Laugier和Hunziker与1970年首先报道。此后报道的病例多来自欧洲，其他地区则较少见。我国马东来等于2006年报道8例，说明...... |
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| 7 | 本病以唇、口腔黏膜色素斑点和肠道息肉为特征，又称口周色素沉着肠道息肉综合征（perioral pigmentation-intestinal polyposis syndrome）、口周黑子病（periorificial lentiginosi...... |
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| 8 | 本病系指皮肤急性或慢性炎症后继发色素沉着，又称为炎症后黑变病（postinflammatory melanosis）。病因及发病机制在正常皮肤中巯基与酪氨酸酶活性处在相对平衡中，使皮肤维持正常颜...... |
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| 9 | 本病系指长期接触某些药物或化学物质而引起的皮肤颜色改变，故又称药物或化学物质诱发的色素沉着（drug or chemical-induced hyperpigmentation）。原因不明。可能是化学物质的直...... |
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| 10 | 内源性非黑素色素沉着系指除黑素以外，在体内有很多代谢物若过剩或以异常形态或部位存在时，以及由于代谢原因生成的一些物质均可引起皮肤颜色的改变，如胡萝卜素血症（carotenemia）...... |
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| 11 | 本病系指阴茎部的不规则色素斑。Koph等于1982年报道1例男性患者的阴茎部发生不规则的色素沉着斑，将其取名为阴茎黑子（penile lentigo）。Leicht在1988年报道3例并改称为非典型性...... |
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| 12 | 本病系指眉毛和颧骨之间的眶区表皮黑素沉着，又称眶周黑变病（periorbital melanosis）、眼下圈（circles under the eyes），俗称黑眼圈。起病于儿童时期，女性多于男性，常为家族性发病。...... |
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| 13 | Kalter等于1988年首次命名本病。线状和旋涡状痣样过度黑素沉着是以沿Blaschko线分布的线状和旋涡状的过度色素沉着以及黏膜、眼睛和掌跖不受累为其临床特点（图3-27-36，图3-27-...... |
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| 14 | 皮肤的色素可分为内源性与外源性两大类，内源性色素包括黑素、脂色素、含铁血黄素与胆色素等，外源性色素包括食物中的胡萝卜素、药物、重金属与异物等。多数已在相应章节介绍，本...... |
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| 15 | 本病罕见。1971年首次报道，黑人家族两代人中有4人发病，国内首次于1986年发现山东某县一家族中有18人发病（其中12人为现症，6人已故），提示属常染色体显性遗传疾病。色素沉着斑出生后...... |
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| 16 | 遗传性对称性色素异常症系指对称性散布于手背、足背的雀斑样色素沉着及色素减退斑，又称对称性肢端色素沉着（土肥）（acropigmentation symmetrica of Dohi）、对称性点状和网状白斑...... |
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| 17 | 本病为泛发性斑点状棕色斑并逐渐演变成不规则细网状。常发生在有血缘的亲属中，有认为属常染色体显性遗传。起病于婴儿期，多在2岁左右发生。皮疹以躯干部最明显，可累及颈、肩、...... |
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| 18 | 本病又被译为屈曲部网状色素沉着症（reticulate pigmentation of the flexures）、屈侧网状色素性皮病（reticulate pigmentation dermatosis of the flexures），也称黑点病（dark dot...... |
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| 19 | 本病又称肢端色素沉着症。日本北村于1943年首先报道本病。不明原因导致活化黑素细胞增多和黑素体向角质形成细胞转运。属常染色体显性遗传。任何种族均可发生，多在儿童期至20...... |
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| 20 | 本病又称为特发性后天性斑状色素沉着（pigmentation idiopathia macularis acguisitum），原因不明，是一种好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。本病少见，好发于10～30岁的青少年，男...... |
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