网状色素性皮病

本病为泛发性斑点状棕色斑并逐渐演变成不规则细网状。常发生在有血缘的亲属中,有认为属常染色体显性遗传。起病于婴儿期,多在2岁左右发生。皮疹以躯干部最明显,可累及颈、肩、大腿等部位,为泛发性、孤立性棕色斑点状色素沉着,逐渐融合成细网状。伴有甲萎缩、分离、脱落和非瘢痕性脱发的三联症,即色素沉着、甲病与脱发。

尚可伴发少汗、掌跖角化病和断趾症(ainhum)样指(趾)缩窄、断落的病例。有认为本病可能与Franceshetti-Jadassohn综合征有关。组织病理示真皮上部局灶聚集黑素和噬黑素细胞。本病诊治后期会有详解。

网状色素性皮病:全身皮肤见弥漫性网状色素沉着,对称分布

全身皮肤见弥漫性网状色素沉着,对称分布

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