特发性多发性斑状色素沉着症

本病又称为特发性后天性斑状色素沉着(pigmentation idiopathia macularis acguisitum),原因不明,是一种好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。本病少见,好发于10~30岁的青少年,男女均可受累。皮损大致对称,散布于躯干和四肢的非暴露部位,偶见于颈、面部。指甲到钱币大,圆形或卵圆形,青灰色或棕灰色斑,表面光滑无鳞屑,可逐渐增多、增大,但不融合。无自觉症状。

病程慢性,可持续数月至数年不等。病理组织可见表皮基层黑素轻度增加,真皮上层有较多噬黑素细胞及血管周围可有少量淋巴细胞和浆细胞。本病较具特征,一般诊断不难。有认为本病和色素性玫瑰疹(roseola pigmentosa)无本质区别,只是后者有红斑期。有时需与色素性荨麻疹鉴别。

特发性多发性斑状色素沉着症

背部、上肢伸侧见青灰色斑,表面光滑无鳞屑,边界不清楚,沿皮纹分布

(上海市第一人民医院皮肤科 朱慧琴提供)

本病预后良好,一般不需治疗。需要时对症处理,可选用维生素C、维生素E内服,氢醌霜局部外涂。

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