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心脏异位：全心异位、心轴异位
心脏异位可分为全心异位和心轴异位。全心异位全心异位是指心脏位于胸腔外，可分为颈型、胸型、胸腹型和腹型。在胚胎发育早期，心脏原基位于口咽膜的头端，随胚盘的卷折移至口咽膜
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先天性二尖瓣畸形/闭锁、房室间隔缺损
先天性二尖瓣畸形先天性二尖瓣畸形（congenital malfomation of mitral valve）是指二尖瓣复合体（包括二尖瓣环、二尖瓣、腱索和乳头肌）中的一处或几处出现先天发育异常。人胚第4
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房间隔缺损的先天性畸形
房间隔缺损（atrial septal defect）是由于原始心房分隔过程中房间隔发育不全，在左、右心房之间遗留未闭的房间孔，造成血液由左向右分流的先天性心脏畸形。房间隔缺损主要分为原发
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室间隔缺损的先天性畸形
室间隔缺损（ventricular septal defect）是由于心室分隔过程中室间隔发育不全，在室间隔处存在异常交通，使血液由左向右分流。室间隔缺损是最常见的先天性心脏畸形，在婴儿中占心脏
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主动脉狭窄的先天性畸形
主动脉狭窄（aortic stenosis）通常指阻碍血液由左心室进入升主动脉的先天性畸形，狭窄可发生于主动脉瓣、瓣上或瓣下水平。一般认为，主动脉狭窄是由于动脉干的内膜隆起发育不良所
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肺动脉狭窄的先天性畸形
肺动脉狭窄（pulmonary stenosis）是一种常见的先天性心脏畸形。在心球远侧部动脉干下端的左、右侧壁出现一对球嵴，其前、后壁出现一对瓣膜隆起。当动脉干下端被分隔成主动脉和肺
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完全性大动脉转位的先天性畸形
完全性大动脉转位（complete transposition of great artery）是指主动脉和肺动脉形成中相互错位，导致与心室的连接出现异常的先天性心脏畸形。发病率为新生儿发绀型心脏病的20%
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主肺动脉间隔缺损的先天性畸形
主-肺动脉间隔缺损（aortopulmonary septal defect）又称主动脉-肺动脉瘘、主动脉-肺动脉窗等，较罕见，可与动脉导管未闭并存。发生原因是由于动脉干间隔发育不全，导致半月瓣以上主
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动脉干永存
动脉干永存（persistent truncus arteriosus）又称共同动脉干或共同主动脉-肺动脉干，较常见。动脉干永存主要由于神经嵴细胞迁移异常，分隔动脉干的主动脉肺动脉隔严重缺损或未发生
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法洛四联症（先天性心脏畸形）
法洛四联症（tetralogy of Fallot）是一种常见的发绀型先天性复合心脏畸形。1888年，Fallot首次作了全面阐述，并用四联症归纳本症候群中并存的4种畸形，即肺动脉狭窄、室间隔缺损、主
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弓动脉发育畸形
动脉导管未闭动脉导管未闭（patent ductus arteriosus）是指出生后6周内左肺动脉和主动脉弓之间的动脉导管未发生闭合。正常情况下，出生后数小时内动脉导管通过平滑肌收缩达到功
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心脏发育畸形的八大遗传因素
唐氏综合征唐氏综合征( DoWn syndrome)又称先天愚型，为21-三体型染色体畸变，由生殖细胞染色体的不分裂引起。最常见的心脏畸形特征为心内膜垫缺损和膜性室间隔缺损，也可出现继
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