答:疟疾(malaria)的发作过程包括寒战、发热、出汗退热三个连续阶段,红细胞内期(红内期)裂殖体胀破红细胞是疟疾发作的导火索。疟疾还存在着复发(relapse),复发是由于肝细胞内的迟发型
1答:伯氨喹(primaquine)也是喹啉类制剂,为8-氨基喹啉。该药能有效杀灭所有疟原虫子孢子、红外期裂殖体,可防止氯喹治疗后由休眠子引起的间日疟和卵形疟复发。此外,它还可以杀死疟原
2答:疟原虫的主要致病时期是红内期裂体增殖阶段,即裂殖体。在子孢子侵入机体至疟疾发作,需经历一段潜伏期,有长潜伏期和短潜伏期之分。间日疟原虫和卵形疟原虫既有短潜伏期,也有长
3答:疟原虫抗药性的出现,是在长期抗疟治疗过程中诱导产生的。现已逐步出现了对氯喹具有抗性的恶性疟原虫株。云南边境地区患者体内测得恶性疟原虫对氯喹的抗药率达85%~96%,Ⅱ、Ⅲ
4答:疟疾的复发是指在治疗后疟疾停止发作,红内期疟原虫全部杀灭,无再次感染的情况下,体内原有的迟发型子孢子(休眠子)经过一段或长或短的休眠期后,在肝细胞内分裂繁殖,释放许多裂殖子
5答:乙胺嘧啶(pyrimethamine),分子式C12 H13 ClN4 ,分子量:248.7114,中文别名:息疟定。乙胺嘧啶通过抑制二氢叶酸还原酶来抑制红内无性期疟原虫。红内期疟原虫无法利用宿主来源的叶酸
6答:氯喹为4-氨基喹啉类化合物,其主要作用机制是利用血红素聚合的非酶性抑制作用。红细胞内无性期疟原虫在含血红蛋白的囊泡中浓集喹啉环化合物。在没有药物的情况下,疟原虫降解
7答:在我国大多数地区都有间日疟的流行,如中原地区、西南及南部边境地区等;恶性疟则主要分布于南方地区,因此,南方地区多为间日疟和恶性疟的混合流行区。氯喹是预防疟疾发作的有效
8答:奎宁(quinine)是从南美金鸡纳树皮中提取的喹啉类生物碱,现已可通过化学合成方法获得,治疗时通常使用奎宁的硫酸盐。奎宁的作用机制可能有以下几点: 通过与高铁血红素Ⅸ形成复合
9答:甲氟喹(mefloquine)是一种合成的4-喹啉-甲醇衍生物,结构上与奎宁相似。其作用机理是与宿主细胞的磷脂和被寄生红细胞内高铁血红素Ⅸ相互作用,干扰红细胞内期血红蛋白的消化,与
10答:疟原虫可产生速发型和迟发型两种子孢子,速发型子孢子进入肝细胞即进行裂体增殖,释出裂殖子侵入红细胞行裂体增殖,胀破红细胞引起疟疾发作;而迟发型子孢子进入肝细胞后,要经过一
11答:氯喹是20世纪上半叶广泛使用的抗疟药物,在过去很长一段时间内,它一直是首选的一线抗疟药物,由于其疗效佳、副作用少、价廉,因此深受欢迎,并得到广泛应用。然而,随着20世纪50年代
12答:疟原虫,特别是恶性疟原虫对长期使用的抗疟药易产生抗性,致使药物治疗无效,并导致抗药性疟疾的扩散、蔓延,为此,应开展疟原虫抗药性的检测与监测。疟原虫药物抗性的检测方法有体
13答:巴贝虫病(babesiosis)是由蜱传播的一种人兽共患的红细胞内寄生虫病,巴贝虫(Babesia )主要寄生于哺乳动物红细胞内,临床上会出现发热、贫血、脾肿大、血细胞减少等疟疾样症状和体
14答:甲硝唑(metronidazole,MNZ)、替硝唑(tinidazole,TNZ)、奥硝唑(ornidazole,ONZ),均为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。MNZ经口服吸收率>80%,广泛分
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