不同抗菌药物的吸收程度和吸收速率是否相同?

答:不相同,口服或肌内注射给药均有吸收过程。一般口服给药后1~2小时,肌内注射给药后0.5~1小时,药物吸收入血液循环达高峰血药浓度(Cmax)。许多抗菌药物吸收不完全或吸收很差,不能达到有效的血药浓度,如青霉素类大多可被胃酸破坏,头孢菌素类的多数品种口服吸收亦很少。氨基苷类、糖肽类、两性霉素B和多黏菌素类口服后吸收甚少或不吸收,其吸收量仅为给药量的0.5%~3%,因此上述药物均为静脉制剂。静脉给药后直接进入血液循环,无吸收过程。四环素类的吸收一般低于给药量的60%,但多西环素等半合成四环素吸收较完全。某些抗菌药物口服后吸收迅速而完全,生物利用度高,如氯霉素、克林霉素、头孢氨苄、头孢拉定、阿莫西林、利福平、多西环素、异烟肼、SMZ/TMP、氟胞

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