答:夫西地酸的化学结构与烟曲霉酸、头孢菌素P1相似,与其他抗革兰阳性菌药物不同。夫西地酸通过抑制细菌蛋白合成起抗菌作用,但具体机制尚未阐明。细菌蛋白合成依赖于氨基酰-tRNA将氨基酸转移至核糖体受位使肽链延长,该过程需要蛋白延长因子G和GTP水解提供能量。夫西地酸的作用机制可能通过稳定核糖体-延长因子-GTP与无机磷的复合物和抑制GTP水解从而阻断肽链的延长。由于其作用机制与其他抗菌药不同,因此没有交叉耐药现象。近年来,葡萄球菌属等革兰阳性菌的耐药性日趋上升,所致感染的发生率日益增高,但细菌对夫西地酸的耐药率仍保持较低水平,因此本品重又受到关注。

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