为什么说飞片离心培养是一种快速的病毒分离培养方法？

答：飞片离心培养又称离心增强快速细胞培养，是在传统细胞培养基础上衍生出来的一种病毒快速分离培养方法，其原理是在飞片培养管中加入玻片，玻片上覆有单层敏感性细胞，将标本加入飞片培养管并离心，此离心步骤极大地增强了标本中病毒与玻片上细胞的吸附侵入，故能明显缩短培养时间，且敏感性也高于传统细胞培养，故被称为一种快速的病毒分离方法。其操作方法可以简单描述为：

1. 在飞片培养管内置放一个玻片，培养管内细胞生长时会在玻片上覆有单层细胞；
2. 将标本接种在飞片培养管内，然后将飞片培养管低速（700×g）离心40分钟，再加入适量病毒生长液，于35～37℃5%CO₂ 孵箱培养；
3. 16～72小时后取出玻片，使用荧光标记的病毒单克隆抗体染色或酶染色法对玻片上的病毒进行检测。