答:先天性胆红素血症也称为先天性非溶血性黄疸,可分为四种类型:①Rotor综合征:因肝细胞摄取UCB和排泄CB均有先天性缺陷,致血清UCB和CB增高,尿胆红素阳性;②Dubin-Johnson综合征:是一种常染色体隐性遗传,因肝细胞对CB向毛细胆管排泄障碍,致血清CB增高,但胆红素的摄取和结合正常,尿胆红素阳性;③Crigler-Najjar综合征:属于先天性家族性非溶血性黄疸,Ⅰ型为常染色体隐性遗传,是因肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶,Ⅱ型是常染色体显性遗传,是因肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶减低,致UCB不能形成CB,血清内UCB增高,尿胆红素阴性;④Gilbert综合征:是因肝细胞摄取UCB障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足所致,属于功能性高胆红素血症,血清内UCB增高,尿胆红素阴性。

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