答：Rh血型是人类已知红细胞血型中最为复杂的一个，母婴之间Rh血型不合所引起的妊娠期特殊的免疫反应，可导致新生儿溶血病。RH血型基因由RHD 和RHCE 串联排列组成，RHD 基因编码D抗原，RHCE 基因编码C/c、E/e抗原。因D抗原的免疫原性较强，所以产生的抗体以抗D抗体为主，其次是抗E、抗c、抗C和抗e等抗体，除抗D抗体外引起溶血症最多见的是抗E抗体，其次为抗c抗体。Rh抗体常常一起出现，CDe/CDe型免疫产生抗E抗体，通常有抗c抗体，形成联合免疫。血型抗体引起的是一种免疫性溶血反应，通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒（ADCC）作用，杀伤细胞的Fc受体与致敏红细胞的IgG抗体结合可导致红细胞破裂而溶血，绝大多数Rh抗体是免疫性抗体，经妊娠或输血免疫而产生。
RhD溶血病时孕母血型必为RhD阴性，婴儿为RhD阳性。而RhE溶血病时（在我国和日本仅次于RhD溶血病）孕母必为RhE阴性，而婴儿为RhE阳性。如果发生Rh溶血病，是因为胎儿的Rh抗原经胎盘到达母体，刺激母体产生相应Rh抗体，此抗体经胎盘再回到胎儿，造成溶血。Rh溶血病时，第一胎具有Rh抗原的胎儿在出生过程中（也可能在宫内）红细胞有机会进入母体，母体不久产生IgM抗体，以后产生IgG抗体，但量不多，速度也慢，8～9周或最长不超过6个月，才能产生足够的抗体，使孕母致敏。此妇女再次妊娠的胎儿如仍具有该Rh抗原，红细胞在宫内再次进入母体，已致敏的孕母即迅速产生大量IgG抗体，经胎盘至胎儿，使胎儿发生溶血病，胎次愈多，产生的溶血病愈严重。
我国Rh溶血病的发病率比欧美国家低。随着免疫血液学的发展，抗血清、谱细胞的制备，该病并不难诊断。为减少母婴Rh血型不合引起的同种免疫，防止新生儿Rh溶血病的发生，及早发现新生儿溶血病，为尽早采取相应治疗措施提供实验依据，应推广产前孕期夫妇血型鉴定及孕妇Rh免疫性抗体筛查，尤其是对有新生儿黄疸史、死胎史、早产史、流产史和输血史的孕妇做产前Rh血型鉴定和孕妇Rh免疫性抗体筛查极有必要。同时如果母亲为RhD阳性或排除了抗D抗体，但患儿出现溶血症状并且患儿直接抗球蛋白试验阳性，母亲间接抗球蛋白试验阳性，又检出ABO系统以外不规则抗体时，应对RhD以外的C、c、E、e等抗体的筛查与鉴定，以防止Rh溶血病的误诊或漏诊。
