考虑中枢神经系统真菌感染时,如何对脑脊液标本进行接种培养?

答:标准腰穿程序,注射器抽吸两管脑脊液,其中一管直接注入血培养瓶内,另一管注入无菌试管内。微生物室收到标本后,将试管以3000r/min水平离心15分钟。取沉渣接种SDA置28℃真菌培养箱,血琼脂、巧克力培养基置于35℃ CO2培养箱。考虑隐球菌时,加种咖啡酸铁培养基;考虑双相真菌感染时加种BHA,并延长培养时间至4周。

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