答:操作步骤如下:①菌悬液的制备:配制与0.5麦氏浊度的菌悬液,最理想的是,在15分钟内用水或生理盐水稀释,调整接种菌液,使其接种后达到每孔细菌接种量为1 × 106CFU/ml,或每孔为1 × 105CFU/ml;②接种菌液标准化后,在15分钟内,使用接种器接种菌液于微量稀释板内;③实验室应定期对接种菌的菌悬液作菌落计数以保证常规使用的最终接种浓度接近1 × 106CFU/ml;④适当地检查接种菌悬液的纯度,将接种菌悬液转种到非选择性强化琼脂平板上,同时进行需氧和厌氧培养,作为厌氧环境是否合格的质控。

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