Fuchs角膜内皮细胞营养不良(Fuchs’ corneal dystrophy)在1910年被Ernst Fuchs首次报道,是典型的角膜后部营养不良,目前认为是散发性的常染色体显性遗传,常双眼发病,女性患病
41云片状角膜营养不良(central cloudy corneal dystrophy)是一种常染色体显性遗传性眼病。常在10岁后开始双眼对称性发病,有些患者还伴有球形晶状体、先天性青光眼等,但角膜的厚度
42格子状角膜营养不良(lattice corneal dystrophy)是一种常染色体显性遗传性眼病,为5号染色体长臂的异常,与颗粒状角膜营养不良有相同的发病特点。可以发生在任何年龄,通常为双眼对
43斑块状角膜营养不良(macular corneal dystrophy)在临床上较少见,但发病较严重,早期即明显影响视力,为常染色体隐性遗传。患者在10岁以前就双眼对称发病,视力下降,约在20岁时病情明
441980年,Groenouw首次描述一组结节性角膜营养不良的特征,Bucklers把这类角膜营养不良分为两型,即Groenouw Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型为显性遗传型,包括目前临床常见的颗粒状角膜营养不良,
45角膜上皮基底膜营养不良(corneal epithelial basement membrane dystrophy,EBMD)也称地图-点状-指纹状营养不良(map-dot-fingerprint dystrophy),包括一组各种各样的角膜上皮基底
46移植物抗宿主病是骨髓移植后出现的多系统损害(皮肤、食管、胃肠、肝脏等)的全身性疾病。病因:是一种特异的免疫现象,是由于移植物组织中的免疫活性细胞与免疫受抑制的、组织不相
47严重的葡萄膜炎可引起角膜内皮细胞的损害,致角膜水肿,患者可有眼红、畏光、流泪等症状,眼部检查可见角膜缘血管扩张,角膜后KP等(下图)。图A. 反复发作的葡萄膜炎,虹膜后粘连,纹理不
48免疫排斥反应是穿透角膜移植术后植片混浊失败的主要原因。临床常有眼部红、痛、视力下降的症状,检查时可发现睫状充血、植片水肿、房水闪辉、KP等体征。KP常为弥漫或链状排列
49眼前节毒性反应综合征(TASS)为炎性反应的一种,1992年Monson 等首次提出,由非感染性的毒性物质引起的术后眼前节的急性无菌性炎症反应。临床表现为视力下降、眼部红痛不适或无明
50结角膜干燥征也称Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson&rsquo's syndrome),在1922年首次被描述,主要病理损害表现为皮肤和黏膜的炎症并出现水泡样病理改变。结角膜干燥常
51感染性眼角膜病(Corneal infections)是因病原微生物侵入眼角膜引发的炎症性病变,是各种感染性眼角膜炎症的总称。感染性眼角膜病是我国和其他发展中国家主要致盲眼病之一,占眼角
52角膜地形图(Corneal Topography) 角膜地形图是利用计算机辅助的眼前节分析系统对全角膜表面形态进行精确测量,并以彩色形态图的形式对测量结果加以记录分析,包括角膜前、后表面
53光学相干断层成像术(Optical Coherence Tomography,OCT) 是一种新型医学影像诊断技术,是利用光波对眼内组织进行断层扫描,它具有快速、高效、非侵入性、非接触性的特点。可观察活
54角膜内皮显微镜,直译应为临床镜面反射显微镜(clinical specular microscope,CSM),系利用镜面反射的光学原理,将显微镜改装而成,对活体角膜放大到100倍以上的内皮细胞进行形态观察、
55临床共聚焦显微镜(Confocal Microscope)是一种能观察到角膜各层组织的三维立体图形的活体显微镜。在角膜的病理、生理、创伤愈合及疾病诊断中较以往其他检查有一定的优势,被认
56生物力学(biomechanics)是应用物理力学的方法和理论来研究生物和人体在宏观和微观水平上的力学性质和行为,分析发生在生命活动过程中的各种力学现象和过程,了解生物和人体一部分
58前已述及,飞秒激光(femtosecond laser)是一种以脉冲形式运转的近红外线激光,是一种超短脉冲激光。应用物理学原理:功率=能量/时间,可知在较小的激光能量下就可以产生极高的瞬间功
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