为什么耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对所有β-内酰胺类抗菌药物均耐药

答：金黄色葡萄球菌细胞壁的形成与PBP有关，而β-内酰胺类抗菌药物对PBP有很高的亲和力，其活性位点可共价结合于PBP上，使PBP失去活性，无法形成细胞壁，导致细菌死亡。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）可合成一种新的青霉素结合蛋白2a（penicillin binding proteins 2a，PBP2a），该蛋白由染色体mecA 基因编码。PBP2a与β-内酰胺类抗菌药物的亲和力很低，因此，当耐甲氧西林金黄色葡萄球菌暴露于β-内酰胺类抗菌药物时，细菌仍能形成结构完好的细胞壁而得以生存。