为什么血液分析仪血小板计数减低须制定复核流程？

答：2005年，国际血液学共识小组提出血液分析仪（HA）检验结果复核措施41条标准，其中，PLT计数<100×10⁹ /L时需进行复核。因不同HA计数PLT原理不尽相同，因此，应根据实验室使用仪器的检验原理特点，制定PLT计数减低时复核的规范流程。例如，对应用阻抗法（PLT-I）和光学法（PLT-O）及荧光核酸染色法（PLT-F）的仪器，复核流程可包括：

一、HA首次检测PLT减低的标本：可用PLT-F及血涂片复核，检验结果与临床符合即可发出报告。

二、HA非首次检测PLT减低的标本：如仪器无报警，阻抗法（PLT-I）和光学法（PLT-O）的结果均可靠；如出现PLT报警信息，PLT-I法计数结果可能误差较大；用光学法通道再复核，如两次结果相近，可直接发出报告；如两次结果差异较大，则须血涂片复核。

三、血涂片镜检：如验证仪器PLT计数真性减低，则可直接报告临床；如见血小板聚集等，则验证仪器PLT计数假性减低，之后，应改用枸橼酸钠抗凝剂或在血标本中加阿米卡星后复核，用光学法通道检测，并进行血涂片镜检，如见PLT聚集消失，则可报告结果，如PLT聚集未消失，则须用流式细胞仪计数PLT，可做出准确报告。