答:aCML和BCL-ABL1阴性的CML是MDS/MPN较为罕见的亚型,慢性中性粒细胞白血病(CNL)则是归类为骨髓增殖性肿瘤(MPN)分类的罕见亚型,然而aCML和CNL两者均以中性粒细胞增多为表现,临床难以鉴别。若两者通过各自的分子生物学特征则容易加以区分:CSF3R突变与CNL有很强的相关性,然而该突变在aCML中非常少见(<10%);而aCML与SETBP1和(或)ETNK1突变相关的病例高达1/3;MPN有相关的驱动基因突变(JAK2,CALR,MPL),它们在aCML中是不会出现的。

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