- 微生物与寄生虫
- 病原体感染与宿主免疫
- 病原检验技术
- 显微镜检查
- 为什么暗视野显微镜常用于观察不染色标本微生物的运动
- 为什么相差显微镜可观察到微生物形态、内部结构和运动方式
- 为什么细菌标本在培养前需要做直接涂片镜检
- 为什么可用不染色标本观察细菌形态、动力及运动情况
- 为什么涂片染色后可用普通光学显微镜观察病原生物的形态特征
- 为什么用直接显微镜检查法可以检查皮肤真菌
- 为什么在光学显微镜下可观察到内基小体
- 为什么急性期的片形吸虫病在粪便标本中查不到虫卵
- 为什么寄生于血管内血吸虫病可用粪便涂片光学显微镜检查虫卵
- 为什么光学显微镜检查疟原虫时宜采用薄、厚血膜同片制作法
- 为什么疑似包虫病患者一般不提倡用穿刺涂片镜检诊断
- 为什么利什曼原虫的病原检查以骨髓穿刺涂片最为常用
- 为什么肠道寄生的蛲虫、旋毛虫感染不用粪便检查虫卵的方法
- 病原生物分离培养与鉴定
- 病原体快速检测
- 显微镜检查
- 循环系统感染病原检验
- 中枢神经系统赶热闹病原检验
- 常见病原生物与所致疾病
- 感染病原检验
- 为什么健康机体的脑脊液是无色透明状液体
- 为什么脑脊液标本采集后必须立即送检
- 为什么宜选用第一管脑脊液作微生物学检查
- 为什么部分脑脊液需要床边接种
- 为什么无菌操作获取脑脊液中分离的细菌应视为病原菌
- 为什么最好在疾病早期、应用抗生素治疗前采集脑脊液标本
- 为什么某些情况下脑脊液直接涂片染色镜检阳性但培养却为阴性
- 为什么脑脊液在培养前需做革兰染色、墨汁染色和抗酸染色
- 为什么推荐细胞涂片离心机对脑脊液作离心处理
- 为什么对脑脊液中分离的细菌需进行菌种鉴定和药敏试验
- 为什么脑脊液细菌培养需要在含有5%～10%CO2环境下进行
- 为什么脑脊液中各类免疫球蛋白的含量有助于鉴别脑膜炎的类型
- 为什么对于严重脑膜炎患者需密切监测血清肌酐和电解质水平
- 为什么脑脊液常规细菌培养难以明确慢性中性粒细胞增多性脑膜炎的病原
- 常见中枢神经系统感染性疾病实验诊断
- 为什么细菌性脑膜炎的脑脊液外观会变混浊
- 为什么脑脊液潘氏试验阳性不一定能诊断为细菌性脑膜炎
- 为什么脑脊液中葡萄糖含量有助于细菌性与病毒性脑炎的鉴别
- 为什么结核分枝杆菌脑膜炎时脑脊液中的氯化物含量会显著降低
- 为什么链球菌性脑膜炎多为继发性的
- 为什么联合检测脑脊液中乳酸脱氢酶活性及其同工酶能鉴别细菌性与病毒性脑膜炎
- 为什么对新型隐球菌荚膜抗原检查阳性的脑脊液标本需要同时进行效价测定
- 为什么不是所有脑脊液标本都可直接注入血培养瓶进行培养
- 为什么分子生物学的方法能对脑脊液进行病原分析
- 为什么MALDI-TOF-MS质谱分析技术能直接对阳性血培养和脑脊液培养进行快速病原诊断
- 为什么凝固酶阴性葡萄球菌中枢神经系统感染常与脑脊液外引流管及分流装置有关
- 为什么细菌性脑膜炎病情好转时不能减少抗菌药物的剂量
- 为什么体外血清免疫学检测是实验室诊断神经梅毒的主要方法
- 呼吸系统感染病原检验
- 消化系统感染病原检验
- 常见病原生物与所致疾病
- 感染病原检验
- 常见消化系统感染性疾病实验诊断
- 为什么组织活检是真菌性食管炎的确诊试验
- 为什么可采用不同的幽门螺杆菌检测方法诊断幽门螺杆菌胃炎
- 为什么通常仅检测O1和O139这两个血清型的霍乱弧菌
- 为什么沿海地区食物中毒应考虑副溶血弧菌感染
- 为什么发生抗生素相关性腹泻时应检测艰难梭菌毒素
- 为什么食入 “毒黄瓜”可引起致命性的溶血性尿毒症
- 为什么细菌性胃肠型食物中毒诊断需从呕吐物、粪便和可疑食物中检出同一病原菌
- 为什么质粒使得胃肠道感染的病原菌危害变大
- 为什么肠结核病的确诊有赖于细菌学检查
- 为什么真菌性肠炎诊断困难
- 为什么自发性细菌性腹膜炎多为需氧菌感染
- 为什么细菌性腹膜炎细菌检查不能仅作涂片显微镜观察
- 为什么引起继发性腹膜炎的病原菌多为肠道正常菌群
- 为什么脓液性质对判断腹腔脓肿的病原生物种类有一定参考价值
- 泌尿系统感染病原检验
- 生殖系统感染病原检验
- 皮肤及软组织感染病原检验
- 眼部、眼周组织及耳部感染病原检验
- 常见病原生物与所致疾病
- 感染病原检验
- 为什么不是所有的巩膜炎都能检测到致病菌？
- 为什么仅一次病毒血清IgG抗体阳性不能确诊病毒相关性眼部感染？
- 为什么结膜囊培养时需采集双侧结膜囊标本送检？
- 为什么角膜炎标本采集以溃疡基底部及其溃疡进行缘为佳？
- 为什么眼部标本采集后最好能够进行床旁接种？
- 为什么螺旋体相关的眼病要依赖血清学试验来诊断？
- 为什么结膜刮片的细胞像会受采集标本时所用的压力影响？
- 为什么眼部标本一般细菌培养阴性不能排除感染可能？
- 为什么流行性角膜结膜炎患者腺病毒分离率最高是患病第8天？
- 为什么血培养可用于内源性眼内炎的病原检验？
- 为什么角膜病毒核酸扩增检测存在假阴性结果？
- 为什么泪小管炎需常规做厌氧菌培养？
- 为什么化脓性中耳炎标本不提倡使用拭子采集
- 常见眼部、眼周组织及耳部感染性疾病实验诊断
- 骨与关节感染病原检验
- 常见病原生物与所致疾病
- 感染病原检验
- 常见骨与关节感染性疾病实验诊断
- 为什么在诊断骨结核时需要鉴别非结核分枝杆菌的感染
- 为什么有牛羊接触史的骨关节炎患者需要进行布鲁菌的检验
- 为什么儿童和青少年的急性骨髓炎要进行多次血培养检测
- 为什么骨关节炎和骨髓炎有时需进行伤寒沙门菌检验
- 为什么将内植物进行超声振荡后再进行常规培养可提高病原菌检出率
- 为什么疑似假体周围感染患者时需选择实验室检查诊断
- 为什么会出现细菌培养阴性的假体周围感染
- 为什么诊断关节假体周围感染时需排除细菌培养假阳性
- 为什么实验检查可为脊柱间盘炎的诊断提供重要依据
- 为什么微生物学检验在脊柱间盘炎的诊断和治疗中有非常重要作用
- 为什么骨折固定术后的感染需要微生物学结合组织学方法来确认
- 为什么病原学检查阴性的急性化脓性关节炎仍然需要进行抗生素治疗
- 口腔感染病原检验
- 常见病原微生物与所致疾病
- 感染病原检验
- 常见口腔感染性疾病实验诊断
- 为什么化脓性和特异性的口腔颌面部感染实验诊断既有相同检测项目又各具特点
- 为什么口腔颌面部感染急性炎症形成的脓液性状会有所差异
- 为什么应重视颌面部感染导致的下行性坏死性纵隔炎的病原检验
- 为什么口底蜂窝织炎细菌培养阳性率不高但仍不能放弃细菌培养
- 为什么结核菌素试验阴性不能排除口腔皮肤及软组织结核
- 为什么牙源性感染病原检验可涂片做革兰染色镜检螺旋体
- 为什么坏死性龈口炎会检出梭状杆菌等正常菌群
- 为什么变性梯度凝胶电泳是检测牙周龈下菌斑微生物的理想方法
- 为什么 “危险三角区”疖痈在严重时需进行细菌培养及药敏试验
- 为什么需要对急性化脓性腮腺炎与流行性腮腺炎进行鉴别
- 为什么口腔白斑病诊断需做组织病理检查
- 为什么手足口病应与水痘、单纯疱疹性口炎及疱疹性咽峡炎相鉴别
- 为什么颌面部梅毒诊断需谨慎
- 为什么口腔表征是某些性传播疾病的诊断依据
- 先天及新生儿感染病原检验
- 常见病原生物与所致疾病
- 为什么要有效预防、减少和控制先天及新生儿感染疾病的发生和发展
- 为什么细菌和病毒是引起先天及新生儿感染的常见病原体
- 为什么说先天感染越早对胎儿的损伤越严重
- 为什么新生儿上呼吸道感染的临床表现多种多样
- 为什么新生儿败血症是新生儿最常见的感染疾病
- 为什么新生儿感染性肺炎也是新生儿最常见的感染疾病
- 为什么先天及新生儿感染性疾病实验诊断时需要关注新生儿的出生史及喂养史
- 为什么孕前检查与孕期检测可以减少先天及新生儿感染的发生率
- 为什么B群β溶血性链球菌是引起新生儿肺炎的主要病原体之一
- 为什么表皮葡萄球菌感染是新生儿医源性感染的最常见病原体之一
- 为什么条件致病菌克雷伯菌属引起新生儿肺炎的发病率有所增加
- 为什么呼吸道合胞病毒可以引起呼吸系统感染
- 为什么新生儿感染李斯特菌时特别要留意神经症状
- 感染病原检验
- 常见先天及新生儿感染性疾病实验诊断
- 为什么诊断新生儿败血症最有价值的检验方法是血培养
- 为什么怀疑新生儿化脓性脑膜炎的患儿应及早做腰穿检查
- 为什么新生儿败血症会同时累及多个器官
- 为什么有不洁接生史及典型牙关紧闭症状可以确诊新生儿破伤风
- 为什么新生儿淋球菌性结膜炎是新生儿眼炎中最严重的一类
- 为什么新生儿淋球菌性结膜炎的病原体培养阳性率不高
- 为什么实验室对先天性梅毒病原体的筛查和确诊用不同的方法
- 为什么新生儿感染性肺炎在治疗前必须明确病原体
- 为什么HIV抗体检测是诊断新生儿HIV感染主要依据之一
- 为什么实验诊断对包涵体性结膜炎的诊断有价值
- 为什么IgM抗体检测对先天性风疹的诊断有重要价值
- 为什么健康的新生儿也可能发生浅表的念珠菌感染
- 为什么新生儿病房中念珠菌感染会有不同的发病时间
- 为什么怀疑新生儿脐炎时要做血培养
- 为什么新生儿小肠结肠炎患者也要考虑做病原检验
- 为什么新生儿烫伤样皮肤综合征确诊依赖于金黄色葡萄球菌噬菌体分组检测
- 常见病原生物与所致疾病
- 旅行者感染病原检验
- 医院感染与生物安全
- 抗细菌感染药物
为什么疟疾需采血检查且采血时间有所不同
答：感染人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫和卵形疟原虫，其在人体内需经在肝细胞内裂体增殖的红外期及在红细胞内裂体增殖的红内期和配子体形成的有性期。疟原虫的红内期经过环状体、滋养体、未成熟裂殖体和成熟裂殖体的发育时期。成熟的裂殖体胀破红细胞引起疟疾发作。疟疾（malaria）的发作周期与疟原虫红内期的裂体增殖周期一致，疟疾发作一次的持续时间在数小时，甚至10小时。恶性疟原虫的环状体在外周血液中经十余小时的发育，逐渐隐匿于内脏毛细血管中，继续发育成大滋养体和裂殖体，后两者不出现在外周血中，而发育形成的配子体则出现在外周血中；间日、三日、卵形疟原虫红内期与配子体均存在于外周血液中。恶性疟原虫的环状体、配子体特征明显，间日、三日、卵形疟原虫的大滋养体、裂殖体与配子体也清晰易辨。因而，为能采集到恶性疟原虫的环状体宜在患者发作时采血检查为好；但为能采集到间日、三日、卵形疟原虫的大滋养体、裂殖体则宜在疟疾发作后十余小时后采血为好。
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内容拓展
答：引起弓形虫病的刚地弓形虫滋养体（又称缓殖子、速殖子）可寄生于人体血液中除红细胞外的其他有核细胞内；引起疟疾和巴贝虫病的病原体
答：疟疾是由疟原虫感染人体引起的红细胞内寄生虫原虫病，其病原体包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫，还有近期报道
答：由于间日疟和恶性疟在致病性、危害程度及治疗方法上有差异，因此临床上必须鉴别开来，以利于治疗和预后。间日疟原虫感染后被寄生的
答：疟疾（malaria）是由疟原虫引起的一种寄生虫病，常见病原有4种，间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（P.falciparum）、三日疟原虫（P.ma
人体输注了含疟原虫的血液可引起输血相关疟疾。不论是输注全血、浓缩红细胞或血小板都能传播疟疾，甚至使用含疟原虫的血液污染的注
氯喹（chloroquine）对于免疫作用的机制仍不清楚。有人认为本药可影响巨噬细胞及其他抗原提呈细胞对自身抗原加工，以及自身抗原多肽与
临床病原检验问答
- 1为什么病原生物可分为细菌、真菌、
- 2为什么螺旋体、支原体、衣原体和立
- 3为什么要对细菌、真菌、病毒和寄生
- 4为什么要用光学显微镜观察细菌形态
- 5为什么可以用革兰染色将大部分细菌
- 6为什么要选择对数生长期的细菌进行
- 7为什么细菌动力的观察可以用作细菌
- 8为什么某些细菌容易黏附定植在呼吸
- 9为什么青霉素能杀伤细菌而对人或哺
- 10为什么分枝杆菌要用萋-纳法染色
- 11为什么可用低倍或高倍物镜检查真菌
- 12为什么菌丝和孢子可以作为鉴别丝状
- 13为什么浅表性真菌引起的体癣、股癣
- 14为什么不同的丝状真菌菌落质地差别
- 15为什么某些真菌在不同的环境条件下
- 16为什么人工培养时真菌培养基与细菌
- 17为什么组织病理学检测真菌更有意义
- 18为什么一般光学显微镜下观察不到病
- 19为什么病毒只能在活细胞内寄生增殖
- 更多......