答:血液分析仪测定血红蛋白原理是比色法,当血液稀释加入溶血剂后,红细胞溶解并释放出血红蛋白,与溶血剂某些成分结合,形成一种血红蛋白衍生物,在530~550nm下比色,其吸光度变化与稀释液中血红蛋白含量呈正比。血标本如存在干扰物质可引起血液分析仪测定血红蛋白的系统误差。例如:高值白细胞标本可使血红蛋白溶液吸光度增高,血红蛋白测定值假性增高;高脂血症标本富含三酰甘油、乳糜微粒等脂质,使血浆浊度增高,致血红蛋白测定值假性增高;冷球蛋白血症患者血浆存在冷球蛋白,在EDTA-K2 抗凝血标本中可发生颗粒状沉淀,引起血红蛋白溶液吸光度增高,使血红蛋白测定值假性增高。

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