为什么HLA等位基因不同仍可被视为HLA高分辨率相合？

答：HLA是迄今为止最复杂的人类基因系统。1952年Jean Dausset首次报道了HLA-A2抗原，并因此获得1980年的诺贝尔奖。迄今发现的HLA等位基因已约10 000个。HLA的基因位点被证实在第6号染色体短臂上。截至2013年4月，HLA等位基因总数为9154个，其中Ⅰ类7089个（包括A位点2244个、B位点2934个、C位点1788个、E至V位点123个），Ⅱ类2065个（包括DRB位点1418个、DQB1位点323个、DPB1位点185个、其他位点139个），以及其他与HLA相关基因156个（包括MICA 91个、MICB 40个、TAP1 12个和TAP2 12个）。临床常检测的是A、B、DR 3个位点。许多等位基因名称不同的原因是在抗原识别部位以外存在不同的氨基酸序列，而这些等位基因在抗原识别部位的氨基酸序列是完全一样的。目前尚未发现抗原识别部位以外的差异具有免疫学意义。因此，虽然等位基因不同，如果抗原识别部位的氨基酸序列完全相同，则可被视为HLA高分辨率相合。