若行冷冻切片和特殊染色,可发现75%的乳腺癌在癌细胞胞质内含有多少不等的脂质,但90%以上肿瘤细胞内含有脂质者非常罕见。富于脂质的癌(lipid-rich carcinoma)是指肿瘤中90%的癌
401化生性癌(metaplastic carcinoma)占浸润性乳腺癌<1%。2003年版WHO乳腺肿瘤组织学分类将化生性癌分为纯上皮化生性癌和上皮/间叶混合性化生性癌两大类。1.临床表现乳腺化生性癌
402乳腺的大汗腺癌(apocrine carcinoma)罕见,2003年版WHO乳腺肿瘤组织学分类指出,90%以上的癌细胞具有大汗腺细胞的形态学和免疫组化特征时才能诊断为大汗腺癌。该肿瘤的诊断目前尚
403浸润性微乳头状癌(invasive micropapillary carcinoma)罕见,占浸润性乳腺癌<2%。2003年版WHO乳腺肿瘤组织学分类的定义为:在类似脉管的间质腔隙中肿瘤细胞呈小簇状排列的浸润性
404大部分文献报道的乳头状癌包括了浸润性乳头状癌(invasive papillary carcinoma)和导管内乳头状癌。纯粹的浸润性乳头状癌占浸润性乳腺癌<1%~2%。1.临床表现浸润性乳头状癌多发生
405乳腺原发的神经内分泌癌(neuroendocrine tumour)罕见,约占所有乳腺癌的2%~5%。2003年版WHO乳腺肿瘤组织学分类明确指出,必须50%以上的肿瘤细胞表达神经内分泌标记时才能直接诊断
4062003年版WHO乳腺肿瘤组织学分类中分泌黏液的癌包括黏液腺癌(mucinous carcinoma)、黏液性囊腺癌(mucinous cystadenocarcinoma)和柱状细胞黏液癌(columnar cell mucinous carcino
407由于诊断标准不一,因此文献中髓样癌(medullary carcinoma)在乳腺癌中所占的比例报道不一。Tavassoli报道该病发病率为5%~7%,而Rosen报道为<5%,Sloane报道为<1%。1.临床表现髓样癌的
408浸润性筛状癌(invasive cribriform carcinoma)占浸润性乳腺癌的0.8%~3.5%,是一种低度恶性的浸润性乳腺癌。若肿瘤中除了浸润性筛状癌成分,部分为小管癌(<50%),也可纳入浸润性筛状癌
409小管癌(tubular carcinoma)占浸润性乳腺癌的2%~7%。肿瘤中有多少成分为小管才能诊断为小管癌,不同文献中的标准不一。2003年版WHO乳腺肿瘤组织学分类指出:90%以上的肿瘤成分为小
410浸润性小叶癌(invasive lobular carcinoma)占浸润性乳腺癌的5%~15%,是浸润性乳腺癌中第二常见的类型,临床上以多中心性或双侧性生长为特征。1.临床表现浸润性小叶癌临床及影像学可
4112003年版WHO乳腺肿瘤组织学分类对浸润性乳腺癌的分型更加细化,肿瘤类型从过去的13个增加到19个,某些类型还增加了新的亚型。现在已明确某些组织学类型与预后相关,如腺样囊性癌
412多项研究显示,浸润性乳腺癌的组织学分级与预后明确相关,I级浸润性乳腺癌的无复发生存率和总生存率均优于III级浸润性乳腺癌。多因素分析显示,无论是绝经前还是绝经后妇女,其组织
413乳腺分叶状肿瘤(1)病理及临床特点:Johannes Müller于1838年首次定义乳腺分叶状肿瘤(phyllodes tumor,PT)为叶状囊肉瘤,认为该病变是良性肿瘤。1931年报道了第1例转移性分叶状
414多灶性和多中心性乳腺癌多灶性乳腺癌是指同一象限内有一个以上癌灶,各个癌灶属于同一导管系统。各个病灶间有正常乳腺相隔,组织学无相互扩散蔓延的表现。多中心乳腺癌是指一侧
415导管原位癌(1)病理特点:导管原位癌(ducal carcinoma in situ, DCIS)被认为是浸润性癌的前期病变,病理上指任何水平的导管细胞增生癌变,但仍在原位,基膜光整。DCIS虽然是早期癌,但生物
416超声对乳腺肿块的诊断,虽然有BI-RADS标准词汇来定义及描述肿块的外观、内回声等,但作出良、恶性的判断则要根据这些描述详加分析,作出综合判断。由于受个人主观判断因素的影响,B
417乳腺非上皮源性恶性肿瘤少见,占乳腺所有恶性肿瘤的1%不到。除分叶状肿瘤外,乳腺非上皮源性恶性肿瘤的分类相同于其他部位的软组织肉瘤。分叶状肿瘤分叶状肿瘤是双向分化的肿瘤
418检查技术为了获得一张质量好的乳腺X线片,技师与被检查者的沟通非常重要。技师应事先解释拍片过程,说明拍片时压迫乳房可能会给被检者带来不适,使被检查者在充分理解的基础上予
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