辅助戒毒药
| 1 | 吡拉西坦(脑复康、酰胺吡咯烷酮，吡乙酰胺，吡咯醋酰胺，诺多比，cerebrosteril，ideaxan，neuronora，acetamide)为脑功能改善药。分子式为C6H10N2O2，分子量为142。为白色结晶性粉末，无臭，味...... |
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| 2 | 石杉碱甲(哈伯因)是我国学者于1982年从中药千层塔( huperzia serrata)中分离得到的一种新生物碱。分子式为C15H18N2O，分子量为242. 32，纯品为白色粉末。【药动学】由于本药用...... |
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| 3 | 【体内过程】口服易吸收，血药浓度达峰时间为4. 5～8. 4小时，服药4～7日可达稳态血药浓度。青少年和老年人的药代动力学参数与18～65岁之间成人无明显差别。半衰期为22～36小时，血浆蛋白...... |
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| 4 | 适应证：用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种明显的阳性症状(如幻觉、幻想、思维紊乱、敌意、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)，可减轻与精...... |
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| 5 | 奥氮平( olanzapine)是一种非典型抗精神分裂症药物，主要用于治疗精神分裂症的阳性症状，同时也对阴性症状有部分疗效。奥氮平是在前一代治疗药物氯氮平的基础上研制的，1996年获...... |
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| 6 | 【药动学】口服吸收良好，血浆蛋白结合率为97. 6%，每日口服3次，每次25mg，次晨氯丙咪嗪血浓为( 113plusmn;51) ng/ml，去甲氯丙咪嗪为( 184plusmn;94) ng/ml。半衰期为17～28小时(平...... |
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| 7 | 【药动学】口服后迅速被吸收，约4小时可达血药峰值。全身广泛分布，以肝、肾、脑、肺组织为主。t1/2为8～24小时，平均17小时。在肝内经首关代谢，主要活性代谢物为去甲多塞平，去甲多塞...... |
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| 8 | 【药动学】商品名为瑞美隆，口服生物利用度约50%，2小时后血药浓度达到高峰。血浆蛋白结合率为85%，半衰期为20～40小时，偶见长达65小时，在年轻人中偶见较短的半衰期，血药浓度在服药3～4...... |
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| 9 | 【药动学】口服吸收良好，迅速分布至各组织器官。具有亲脂性，给药后仅1%存在于体循环，达峰时间5. 2小时，血浆蛋白结合率为95%，半衰期为24小时。主要经肝脏P450同工酶代谢，其代谢物...... |
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| 10 | 【药动学】口服吸收迅速，生物利用度接近100%，易通过血-脑屏障进入中枢神经系统。血浆蛋白结合率为94%，达血药浓度峰值时间为6～8小时，半衰期为1～3天。代谢物去甲氟西汀具有药理活性...... |
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| 11 | 黛安神又名黛力新，是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂。【药动学】黛安神溶解、吸收迅速，口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血药峰浓度。氟哌噻吨的半衰期约为3...... |
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| 12 | 又名盐酸丁螺环酮、布司必隆、布斯哌隆、布斯帕、buspar。【药动学】本药口服很快完全吸收。食物可降低首关效应，提高生物利用度。口服后血药浓度达峰时间为40～90分钟，血浆蛋白...... |
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| 13 | 别名：鲁尼斯塔、lunesta，英文名： eszopiclone【药动学】口服吸收迅速，约1小时后血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率为52%～59%，口服后经氧化和脱甲基作用被代谢，主要代谢产物为右-佐匹克...... |
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| 14 | 氯硝西泮又名氯硝安定，系苯二氮类抗焦虑药，1969年开始用于治疗癫痫，具有抗焦虑、镇静、催眠、抗抽搐及中枢性肌肉松弛作用。其抗抽搐性作用是地西泮的5倍，作用迅速。可选择性...... |
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| 15 | 布洛芬为白色结晶粉末，稍有特异臭，几乎无味，在水中几乎不溶，易溶于氢氧化钠或碳酸氢钠溶液。体内过程本药口服吸收快且完全，服药后1～2小时血药浓度达峰值，也可直肠给药，吸收速度慢于...... |
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| 16 | 盐酸曲马多为非吗啡类强效镇痛药，主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异受体，无致平滑肌痉挛和明显呼吸抑制作用，镇痛作用可维持4～6小时，具有轻度的耐药性和依赖性。化学名： (p...... |
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