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新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜
新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜（neonatal alloimmune thrombocytopenia，NAT）发生率较低，为1/1500～5000个新生儿，本病与母婴Rh血型不合所致的溶血性贫血类似，但第一胎即可发病。
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肝素诱导的血小板减少性紫癜
肝素相关的血小板减少性紫癜（HIT）由Gollub 和Ulin于1962年首先报道。George等综合1976～1989年文献报道的前瞻性研究发现在2169例使用肝素的患者有113例发生了HIT，发生率约5%。骨
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儿童ITP（特发性血小板减少性紫癜）
病因与发病机制儿童特发性血小板减少性紫癜有时又称感染后血小板减少性紫癜，发病前通常有病毒感染史。至于感染与随后出现的血小板暴发破坏之间的关系尚未完全阐明。血小板减
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成人ITP（特发性血小板减少性紫癜）
病因与发病机制目前认为成人特发性血小板减少性紫癜是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多从而造成血小板
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对自身DNA敏感所致的紫癜
本病由Levin和Pinkus于1961年首先报道，以疼痛性皮肤瘀斑为特点。一、病因及发病机制：病损可在皮下注射微量DNA或自身裂解白细胞悬液后迅速出现，用RNA、自身血浆或红细胞，用DNA酶
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对自身红细胞敏感所致的紫癜
自身红细胞敏感以自发出现单个或成批的痛性瘀斑为特征，由Gardner和Diamond于1955年首先报道，因此，又称Gardner- Diamond综合征。迄今，国外报道已逾200例，国内仅见个别报道。一、
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过敏性紫癜的治疗及预后
治疗目前尚无特效疗法。主要采取支持和对症治疗，急性期卧床休息。要注意入液量、营养及保持电解质平衡。有消化道出血者，如腹痛不重，仅大便隐血阳性者，可用流食。如有明显感染，应
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过敏性紫癜的诊断及鉴别
皮肤症状典型者，如紫癜在大腿伸侧和臀部分批出现，对称分布，大小不等，诊断并不困难。急性腹痛、关节痛及尿液改变对诊断也有较大帮助。诊断标准1990年美国风湿病学会制订的过敏性
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过敏性紫癜的实验室检查
过敏性紫癜无特异性实验室检查。血小板计数正常或升高，这点可以与血小板减少性紫癜相鉴别。出血时、凝血时及血块收缩等均正常。部分患者白细胞总数增高达20. 0×109/L，
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过敏性紫癜及其病因及发病机制、病理学
过敏性紫癜是最常见的血管炎之一。以非血小板减少性紫癜、关节炎或关节痛、腹痛、胃肠道出血及肾炎为主要临床表现。早在1808年Willan对本病就有描述。1837年Schonlein提出
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原发性淀粉样变紫癜与多发性骨髓瘤性紫癜
淀粉样变病是一种淀粉样物质沉积于组织中引起的疾病，在原发性和骨髓瘤合并的皮肤淀粉样变病，其淀粉样物质中的原纤维（fibrils）由淀粉样轻链蛋白（protein AL）构成，它是一种浆细胞疾
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中毒性紫癜（药物性紫癜）
中毒性紫癜系指一些物质（毒物和药物）进入体内产生以紫癜为主要症状的中毒表现，由于大多为药物所致，故亦称药物性紫癜（drug purpura）。病因及发病机制一些化学物质和许多药物除能引
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新生儿紫癜
新生儿紫癜（Neonatal Purpura）系指新生儿期（出生后1个月内）的紫癜和出血。其原因颇多，故绝非一独立疾病。新生儿紫癜的主要原因有：凝血因子缺乏和凝血性疾病（如暴发性紫癜和维生素K
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暴发性紫癜（坏疽性紫癜）
本病又名坏疽性紫癜（purpura gangrenosa）、坏死性紫癜（purpura necrotica）和出血性紫癜（purpura hemorrhagica），它是一种罕见的急性、严重、常致死的皮肤大面积淤斑，并发展成出血性
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淤积性紫癜
本病又称直立性紫癜（orthostatic purpura）或肢端血管皮炎（acroangiodermatitis），系静脉功能不全，长期站立或久坐而致的小腿水肿及紫癜性损害。病因及发病机制：大多认为本病因下肢静
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湿疹样紫癜（瘙痒性紫癜）
本病又称瘙痒性紫癜（itching purpura），是以发病迅速、分布广泛的进行性色素性紫癜性皮病样皮疹，伴剧烈瘙痒为特征的疾病。1952年Buenos Aires注意到本病，1954年Doucas和Kape-tana
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