开始认识淋巴细胞的发育与分化

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多潜能干细胞可产生所有造血系细胞包括淋巴细胞中的B和T细胞。这些细胞进行不对称分裂,其结果是一个子细胞遵循一种途径分化,而另一个仍为保持自我更新能力的干细胞。这些干细胞与适当的基质细胞相互作用,分化为不同系列的细胞。进入胸腺微环境的干细胞发展为T细胞,而起源于骨髓的发育为B细胞和髓系细胞。B细胞是体内唯一能够合成免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)分子的细胞。免疫球蛋白分泌或者镶嵌在细胞膜上。细胞表面免疫球蛋白结合抗原后被激活,成为浆细胞。B细胞发育经历抗原非依赖期和抗原依赖期两个不同的生命期。T/NK细胞有共同的前祖细胞。成熟T细胞来自胸腺外的祖细胞。T细胞发育可分为胸腺前阶段、胸腺内阶段和胸腺后阶段。TCR基因重排在祖细胞定型到T细胞之后开始。

根据基因重排方式可以将T细胞分成不同类型的αβT细胞和γδT细胞。根据免疫表型T细胞可以分出几个主要的亚群。CD4+T细胞为辅助性T细胞(Th),包括Th1、Th2、数量较少的调节性T细胞Th17和iTreg四种细胞亚群。CD8+细胞与抗原相互作用后分化成细胞毒T细胞(CTL)即杀伤T细胞。人类针对HLAⅠ类抗原的CTL表型为CD8+,而针对Ⅱ类抗原的CTL表型为CD4+。MHC分子引导T细胞识别抗原提呈细胞表面抗原(APC),B细胞是通过提呈抗原与T细胞作用,反过来又会接受T细胞的“帮助”,增殖并生产免疫球蛋白。巨噬细胞和其他辅助细胞在T淋巴细胞激活过程中起重要作用。

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