答:血液分析仪使用分光光度法原理测定血红蛋白,含溶血剂的稀释液可溶解红细胞释出血红蛋白,血红蛋白与溶血剂中某些成分结合,形成一种稳定的血红蛋白衍生物,在波长530~550nm下比色,吸光度变化与血液血红蛋白浓度呈正比。目前,用于血液分析仪血红蛋白测定的溶血剂有2大类,一类是含氰化物溶血剂,形成氰化血红蛋白,最大波峰在540nm,显色稳定。另一类是不含氰化物溶血剂,如SDS-HGB测定法,其检测精密度和准确性与HiCN法相当,并可避免HiCN法对操作人员和对环境的潜在危害;此法除硫化血红蛋白外,血液各种血红蛋白均可与SDS作用生成SDS-HGB棕色化合物,测定波长为555nm。

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