为什么血友病家系中的女性成员需要进行携带者基因诊断？

答：血友病A/B（HA/HB）是一种性联隐性遗传性疾病，其遗传基因位于X染色体上。血友病家系中的女性成员可能携带含有致病基因突变的X染色体但本身并无临床出血表现。但是，女性血友病携带者可将其所携带的致病基因传给下一代，导致血友病患儿的出生。因此，对血友病家系中的女性成员进行携带者基因诊断可明确其是否携带致病基因X染色体。按照遗传规律，若其与正常男子结婚，则其儿子中发生血友病的可能性为50%，其女儿为血友病携带者的可能性也有50%。因此，对于血友病女性致病基因携带者需要进一步产前基因诊断，明确胎儿的致病基因携带情况，做到优生优育。