答:p53 基因是人体重要的抑癌基因,人类p53 基因定位于17p13,该基因编码一种分子量为53 000的蛋白质,命名为p53。p53蛋白主要集中于核仁区,能与DNA特异结合,其活性受磷酸化调控。17p13缺失可能涉及17号染色体整个短臂,可导致p53 基因正常功能受到影响。血液系统中最常见的p53 基因灭活方式是一个等位基因发生点突变,往往伴随其另一等位基因的缺失,使p53 正常功能受到影响,最终导致野生型p53蛋白的缺乏,因而使细胞容易发生转化并累积许多异常的基因。具有17p13-核型异常的慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤患者多数预后不良,早期即出现疾病进展,且大多数化疗方案治疗效果较差,因为多数化疗方案中的细胞毒药物都含有嘌呤类似物,其发挥作用主要依赖完好的p53 介导的促凋亡机制。p53 缺失揭示了患者短生存期的预后差指标。

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