为什么有多种方法可以检测抗凝血酶活性？

答：抗凝血酶（AT）活性测定常用的方法包括发色底物法、凝固法，其中发色底物法具有操作简便、易于推广等优点。FⅩa发色底物法是在待测血浆中加入肝素和过量的FⅩa，血浆中的AT与FⅩa形成无活性复合物，剩余的FⅩa水解显色肽S-2765并释放发色基团对硝基苯，对硝基苯在405nm波长有最大吸收峰，其显色程度与剩余FⅩa的量呈正相关，与待测血浆中AT活性呈负相关。凝固法是将稀释的待检标本与过量的凝血酶作用，反应体系中剩余的凝血酶可以使纤维蛋白原凝固。凝固时间的长短与剩余凝血酶的含量成正比，与AT的活性呈反比。据此，可以计算出AT活性。根据AT基因突变位点与性质，并结合临床表型的实验室检查结果，可将AT缺陷症分为两型：Ⅰ型，AT蛋白功能与抗原水平平行下降；Ⅱ型，AT抗原水平正常，但蛋白功能异常。