答:华法林的化学结构为3(α-苯基丙酮)-4-羟基香豆素,是目前最常用的口服抗凝药。凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的氨基末端谷氨酸需完成羧基化才能转化为有活性的凝血因子,而γ-羧基化过程需要还原型维生素K(维生素KH2)的参与。华法可通过抑制维生素K环氧化物还原酶的活性,阻断维生素KH2的生成,从而干扰上述凝血因子在肝脏的合成活化,使其仅停留在前体阶段(有抗原,无活性),达到抗凝的目的。本品在体内有对抗维生素K的作用,但对血液中已有的FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ并无抵抗作用。

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