为什么血液病患者要进行分子生物学检测？

答：作为恶性肿瘤的一种，血液病的秘密就隐藏在人们的基因之中，每个患者的恶性肿瘤细胞里，基因变异是不一样的，可以是两个基因融合，也可以是基因突变，即使分型上属于同一种白血病，出现问题的基因可能都不一样。人类基因组携带的基因为3万～4万个，目前针对基因突变的治疗药物有限，要在基因的信息大海中挑出与癌症相关的突变也就好比大海捞针。只有识别到每个患者身上具体的基因变异，才能对症下药，并且能在治疗后对疗效进行有效的监测。已经发展了一些技术用于分析DNA序列和与之相对应的RNA序列，但是得到癌细胞的DNA和RNA基因序列只是研究的第一步。将这些序列与健康细胞的序列比较，有点类似于 “看图找不同”的游戏，必须利用计算机分析庞大的基因信息，仔细辨别肿瘤细胞里到底哪种基因发生了突变。

肿瘤细胞的基因组可能存在着许多突变，却不是所有突变都会导致肿瘤，打比方说有些突变像司机，引领着肿瘤的发展方向，但更多的突变不过是顺路搭便车的乘客，无关紧要，重要的是找出司机。目前，学术界已经锁定了十几种与白血病发病有关的基因突变以及一些与患者对化疗反应、生存期长短有关的基因。因此，对于血液病患者来说，分子生物学检测能帮助我军找到致病的相关基因，有助于直捣敌军（肿瘤细胞）窝点，将好的细胞保存下来，又能及时了解战况，及时调整战略方案，比盲目杀伤不相干的细胞更有效、更有益。