答:移植物抗宿主病(GVHD)是造血干细胞移植(HSCT)患者最严重的并发症之一,是制约异基因HSCT广泛应用的瓶颈。GVHD主要发生机制是免疫功能低下的受血者输注含有免疫活性的淋巴细胞(主
21答:首先,去除白细胞的目的是为了最大限度地减少由输血导致的同种异体免疫,可有效地预防输血反应发生,如降低非溶血性发热输血反应(FNHTR)、血小板输注无效(PTR)的发生;其次,去除白细胞
22答:造血干细胞移植(HSCT)期间的各种放疗或化疗均可以造成患者免疫系统严重低下或免疫缺陷,而围移植期输血是HSCT必不可少的支持疗法,在输血过程中献血者的淋巴细胞不能被受者免疫
23答:巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)在正常人群中感染较为普遍,一般健康人群免疫系统正常,使得CMV复制保持在极低水平而不引起感染症状。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者都进行
24答:输血和大多数临床治疗技术一样,存在着一定的风险,输血风险主要是由免疫性输血风险和感染性输血风险两大类相关的安全问题所构成。在输血医学不断发展、治疗效果不断提高的同
25答:造血干细胞移植(HSCT)患者接受全身放化疗后,常导致明显的免疫抑制,输注血液成分必须经过γ射线照射避免输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)发生;预处理带来的受者免疫功能低
26答:由于造血干细胞移植(HSCT)疗法涉及造血干细胞(HSC)植活与排斥、血细胞缺乏、合并继发感染、移植物抗宿主病(GVHD)等问题,必须给予积极适当的成分输血支持。然而,现已证实输血会对H
27答:移植的造血干细胞(HSC)植活或被排斥,与原发病直接相关联。恶性疾病容易植活,而非恶性疾病(如再生障碍性贫血)则容易被排斥。大量研究表明输血可引起移植物排斥,影响供者HSC在受者
28答:粒细胞输注是控制感染的措施之一,但粒细胞输注的副作用和传播疾病的危险性均较大,因此造血干细胞移植(HSCT)受者输注粒细胞在临床上应用越来越少。首先,输注异体粒细胞可能导致
29答:血小板输注无效(PTR)主要包含免疫性因素和非免疫性因素。免疫性因素主要是由于反复输注所产生的抗人类白细胞抗原(HLA)和人类血小板抗原(HPA)抗体;而非免疫因素主要包括血小板质
30答:造血干细胞移植(HSCT)患者常常血小板数量低下,原因在于:①HSCT治疗的患者经过清髓预处理后,在一定时期内骨髓空虚,造血功能尚未重建,血小板生成低下;②一些干细胞移植相关并发症导
31答:对于ABO血型不合的造血干细胞移植(HSCT)患者,病情复杂多变,常出现多种严重并发症。首先,移植后血型会发生变化,移植后需要定期检测患者的血型,了解红细胞及血清抗红细胞血型抗体
32答:ABO血型不合造血干细胞移植(HSCT)可能引入外源性抗原或抗体,特别是对于ABO血型主要和次要均不合的HSCT,如B型受者接受A型供者的造血干细胞(HSC)或A型受者接受B型供者的HSC。移植
33答:对于ABO血型次要不合造血干细胞移植(HSCT)来说,当供者造血干细胞(HSC)在受体体内存活后,会分化增殖为成熟的淋巴细胞,而受者的红细胞会刺激这些淋巴细胞产生针对受者自身红细胞血
34答:造血干细胞移植(HSCT)后的红细胞输注较复杂,因为移植后受者体内一段时间内仍然存在针对非原有的红细胞抗原血型抗体,即便在供者造血干细胞(HSC)植活后一段时间内仍维持较高水平
35答:对于ABO血型不合造血干细胞移植(HSCT)的输血,需要把握患者ABO血型抗原和抗体变化,密切监测血型抗体滴度水平,根据血型相合与相容性输血原则,选择合适的血液成分,或者适当处理血液
36答:ABO血型不合同种造血干细胞移植(HSCT)是受者植入了与其ABO血型不同的供者造血干细胞(HSC)。15%~30%异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供受者间的红细胞ABO血型不同。一般来说,在移
37答:由于造血干细胞移植(HSCT)前常规需要用较高剂量化疗药物和射线进行清髓预处理,其前期的预处理会造成患者一定时段的“骨髓空虚”,引起外周血细胞极度低下,常会造成贫
38答:造血干细胞移植(HSCT)移植前预处理(放疗和化疗),清除体内异常增生的细胞、抑制机体的免疫功能是保证移植成功的重要手段,而化疗或是放疗等预处理过程会造成骨髓严重受抑。通常情
39答:由于Rh阴性血型在我国汉族人群中仅占0.3%~0.4%,Rh血型不合的造血干细胞移植(HSCT)发生率相对较低,真正引起的临床输血问题也较罕见。此外,抗D抗体不是天然抗体,而是后天免疫所产
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