为什么非霍奇金淋巴瘤需要进行遗传学及分子生物学检测？

答：大多数非霍奇金淋巴瘤（NHL）可通过组织形态学和免疫表型得出肯定诊断。但仍有部分病例表现复杂，即使做大量的免疫标志可能也难以鉴别其良恶性，免疫球蛋白（Ig）和T细胞受体（TCR）基因克隆性重排可作为重要的辅助指标协助诊断。NHL存在非随机性染色体核型异常，常见为染色体易位、部分缺失和扩增等。不同类型的NHL多有各自的细胞遗传学特征。NHL是发生于单一亲本细胞的单克隆恶性增殖，瘤细胞的基因重排高度一致。Ig基因重排常作为B细胞淋巴瘤的基因标志，T细胞受体（TCR）基因重排常作为T细胞淋巴瘤的基因标志，阳性率均可达70%～80%。细胞遗传学及基因标志可用于非霍奇金淋巴瘤的诊断、分型及肿瘤微小病变的检测。