为什么要在淋巴瘤患者中进行染色体检查？

答：由于90%的淋巴瘤患者有克隆性染色体异常，其中的部分异常和淋巴瘤的组织学及免疫学亚型密切相关。例如：t（14；18）（q32；q21）见于 70%～90%的滤泡性淋巴瘤，t（3；22）（q27；q11）或 t（3；14）（q27；q32）常见于弥漫大 B 细胞淋巴瘤， t（8；14）（q24；q32）常见于Burkitt淋巴瘤， t（2；5）（p23；q35）是间变大细胞淋巴瘤的特异性染色体重排， t（11；14）（q13；q32）易位是套细胞淋巴瘤特有的异常。核型不但和淋巴瘤的组织学相关，而且是独立的预后因素，核型参数可影响淋巴瘤的生存期。复杂核型、重排染色体数目和特殊的染色体异常如 t（8；14）、t（11；14）、+7、1q21-23断裂和6q21-25断裂形成的重排都预示着预后不良。t（14；18）和B细胞淋巴瘤因子6重排则和较好的预后相关，核型有助于识别同一组织学亚型中生存期较长的患者。因此，染色体检查结果对于淋巴瘤分型、预后等都具有重要临床参考价值。