答:类脂质沉积病(lipoidosis)是一种较罕见的遗传性疾病,属常染色体隐性遗传,表现为类脂质代谢紊乱。由于类脂水解酶缺乏,类脂水解障碍,并沉积于单核-巨噬细胞系统的组织细胞内,致使细胞逐渐膨大,胞质内储存着丰富的未经正常处理的代谢产物,形成光学显微镜下具有特殊形态结构的细胞。常见的类脂质沉积病主要有尼曼-匹克病和戈谢病。诊断该病时注意发病年龄,家族遗传病史,隐匿性发病,缓慢逐渐进展的起病方式,有无发育迟滞,病后精神状态异常,智力减退,表情淡漠,运动笨或肢体瘫痪,视力障碍,听力障碍,抽搐或去脑强直发作,尿便失禁等。

系统的医学参考与学习网站:天山医学院, 引用注明出处:https://www.tsu.tw/edu/18914.html