为什么急性造血停滞需要与再生障碍性贫血鉴别？

答：临床上急性造血停滞突然出现贫血或贫血迅速加剧，实验室检查外周血血红蛋白和红细胞数明显减少，网织红细胞减少或缺乏，部分病例可呈现全血细胞（红细胞、白细胞和血小板）减少。骨髓中粒、红、巨核细胞系统减少程度不一、严重者增生低下，与急性再生障碍性贫血十分相似，因此易与之混淆，但两者防治和预后迥然不同，需进行明确的区分。

急性造血停滞患者在临床上出血与感染症状较轻，骨髓有核细胞增生活跃或明显活跃，粒红比例明显升高，红系明显减少或消失，并出现巨大原始细胞，粒细胞系有成熟停滞现象，巨核细胞数量大多在正常范围。急性造血停滞只要消除病因，积极对症和支持治疗，约经1个月左右骨髓就会恢复。有人称它为 “自限性再生障碍性贫血”或 “可逆性急性再生障碍性贫血”。而急性再生障碍性贫血患者出血和感染症状严重，三系细胞严重减少，不见巨大原始红细胞，且预后不佳，据此可与三系细胞严重减少的急性造血停滞病例相鉴别。