为什么在血红蛋白电泳中会出现不同泳动速度的异常条带？

答：电泳是带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。不同血红蛋白的带电性质（正电荷或负电荷）、等电点、相对分子质量不同，其泳动方向和泳动速度各异。人类血液中正常的血红蛋白包含HbA、HbA₂ 、HbF等种类。由于基因突变可导致形成结构异常的异常血红蛋白（如HbS、HbH、Hb Bart’s、HbE等），它们具有与正常血红蛋白不同的电泳行为，因此用电泳的方法可以将其检出。在pH 8.6的碱性缓冲液中，根据泳动速度与HbA进行比较，较HbA更快向阳极泳动的血红蛋白称为快速泳动异常血红蛋白；反之，在HbA之后出现的异常血红蛋白称为慢速泳动异常血红蛋白。HbE区带位于HbA₂ 区带位置上，是泳动速度较慢的一种异常Hb，难与A₂ 区分开，当HbA₂ 定量在10%以上，应考虑为HbE；HbS区带多在HbA₂ 位置的前后，含量低，2%左右，很不稳定，有时还可分开成三或四小区带；HbH、Hb Bart’s为快速异常蛋白带，Hb Bart’s区带在HbH区带后，泳动速度比HbH稍慢，有Hb Bart’s带一般都有Hb H带，Hb H含量高达30%，但不会超过40%。