获得性纤维蛋白原、纤维蛋白多聚体抑制物

有报道遗传性无纤维蛋白原血症（hereditary afibrinogenemia）患者输注由正常人血浆制备的纤维蛋白原后，会出现多克隆抗纤维蛋白原抗体。此外，在SLE、单克隆γ球蛋白疾病等患者中有时会产生干扰以下凝血反应最后阶段的各种自身抗体：纤维蛋白肽A和肽B、纤维蛋白多聚体和与激活的因子XⅢ共价交联的纤维蛋白链。患者TT、爬虫酶时间延长，APTT和PT也多延长，正常血浆不能纠正，血浆纤维蛋白原含量明显降低。对出血患者，需输注纤维蛋白原、冷沉淀物或血浆治疗，也可试用类固醇激素和免疫抑制剂以清除抑制物。