先天性局部毛增多症

本病是一种先天性局限性毛发发育异常,常有家族史。出生时或幼年发病,常和痣样表现合并存在,也可单发。多毛境界清楚,可与痣的范围不一。毛发的直径、颜色和长度,常与患者年龄不相称。本病有几种特殊类型:

  1. 脊柱裂伴多毛:患者骶尾部可见一蔟黑毛是其特征表现,常伴有脊柱裂;
  2. 耳廓多毛(hairy pinna):多见于男性,除耳廓多毛外,无其他异常;
  3. 肘部多毛(hairy elbows):双肘部多毛,逐渐增多,5岁前开始逐渐减少;
  4. 中节指骨多毛(hairy middle phalanx):示指、中指、环指和小指中节指骨处多毛。

腰骶部成簇毛增长、变粗,黑色。此种局部性多毛常伴有脊柱裂

腰骶部成簇毛增长、变粗,黑色。此种局部性多毛常伴有脊柱裂

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内容拓展

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