假性卡波西肉瘤

假性卡波西肉瘤(Pseudo-Kaposi's Sarcoma)。

临床症状

假性Kaposi肉瘤有两种类型:一为Stewart-Bluefarb型,伴有Klippel-Trenaunay Weber综合征;另一为Mali型,伴有淤积性皮炎,或称为足部肢端血管性皮炎。前者常在幼年发病,呈单侧性,通常在趾、足背或小腿,可有青紫色结节或斑块,并可发生痛性溃疡。而后者发病迟,由于长期淤积性皮炎所致,通常为双侧性,损害的表现与前者极相似,多伴有下肢静脉曲张。

组织病理

真皮内可见毛细血管或成纤维细胞增生,红细胞外溢及真皮内含铁血黄素沉积。Stewart-Bluefarb型可并发动、静脉瘘。均无血管裂隙和内皮细胞、梭形细胞核的不典型性。

诊断及鉴别

本病在临床和组织病理学上类似于Kaposi肉瘤,应与其鉴别。

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