结合膜痣

结合膜痣又名睑分裂痣(divided lid nevi)、先天性分裂痣(congenital divided nevi)。结合膜痣的临床表现和组织学变化与发生在皮肤上的色痣一样。系发生在上下眼睑的先天性小痣,睁眼时该痣分为上下各半,故又称为眼睑分裂痣,闭眼时上下眼睑的痣并成一完整圆形。据此,Rook认为在胚胎期2~6个月眼闭合时期形成。

Jakobiec认为该痣是在胚胎时期眼闭合时黑素细胞中非典型成分毫无阻挡地从神经嵴移行于上下眼睑。结合膜痣一般位于上下眼睑近内眦处,亦有位于近外眦处者。躯体的其他部位亦可发生分裂痣,其形成机制也和眼睑部位类似。

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内容拓展

    先天性色痣

    先天性色痣与色痣不同点是,出生时即有,不遗传。全身各处均可发生,大小差异大,小自几毫米,大至覆盖整个头皮、肩部、全背部或一侧肢体。[色素性皮肤病]

    痣(色痣):即通常所说的痣(痣的医学解读)

    痣(mole)是由痣细胞组成的良性新生物,又名黑素细胞痣(melanocytic nevus)、色痣、细胞痣(cellular nevus)、痣细胞痣(nevocellular nevus,n[色素性皮肤病]

    蓝痣

    蓝痣是真皮黑素细胞局限性增生所形成的良性肿瘤,1906年Tieche首先报道,又称蓝神经痣(blue neuronevus)、色素细胞瘤(chromatophoroma)等[色素性皮肤病]

    斑痣(斑点状黑子)

    本病又称斑点状黑子(speckled lentigines),也被译为斑点状黑子样痣(speckled lentiginous nevus)。本病与日光暴露无关,可发生于任何年[色素性皮肤病]

    色素血管性斑痣性错构瘤病

    本病是皮肤血管瘤合并黑素细胞痣或表皮痣的一种综合征,1947年Ota首次报道,一般出生时即有。色素和血管痣性皮损的形成是由于胚胎期[色素性皮肤病]

    线状和旋涡状痣样过度黑素沉着病

    Kalter等于1988年首次命名本病。线状和旋涡状痣样过度黑素沉着是以沿Blaschko线分布的线状和旋涡状的过度色素沉着以及黏膜、眼睛[色素性皮肤病]

    色素性毛表皮痣

    色素性毛表皮痣又称Becker痣(Becker's nevus)、Becker黑变病(Becker's melanosis)、痣样黑变病(melanosis naeviformis)或迟发性扁平痣(n[色素性皮肤病]

    颧部褐青色痣

    本病为颧部对称分布的黑灰色斑点状色素沉着,曾认为是太田痣的一个变种。1987年孙啟璟等首先描述本病。在他们调查的2677人中,发病率[色素性皮肤病]

    伊藤痣

    伊藤痣又名肩峰三角肌褐青色痣(nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)。由伊藤于1954年首先报道。除部位不同外,损害特征和病理改[色素性皮肤病]

    太田痣

    太田痣又称眼上腭部褐青色痣(nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris)、眼皮肤黑素细胞增生病(oculoderma melanocytosis),是太田于1[色素性皮肤病]

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