Sipple Syndrome(赛普勒综合征、家族性嗜铬细胞瘤病)

赛普勒综合征(Sipple Syndrome)又称家族性嗜铬细胞瘤病(familial chromaffinomatosis)、多发性神经瘤(multiple neuroma)、嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌(pheochromocytoma-thyroid medullary carcinoma)。为常染色体显性遗传。

症状表现为马方综合征(Marfan syndrome)样体型和厚唇,口腔黏膜多发性神经瘤。如儿童时就患病,则预示以后发生严重并发症。常伴肾上腺嗜铬细胞瘤,多为双侧性。有些患者发生甲状腺癌或瘤。

治疗采取外科对症治疗。