本病最初为Darier(1916年)在报道离心性环状红斑病例中记载了一对双胞胎患儿,之后Fox作为持久性回状红斑进行了描述。1966年Beare报道2例婴儿,发生在同一家族中,认为是显性遗传基因突变。患儿在出生后不久出现皮疹,有红斑、风团样丘疹,离心性向外扩大,皮损中央消退,形成环状,环边缘有小水疱,内侧附有鳞屑,经4~5天皮疹消失,留下暂时性淡棕色色素沉着,患儿有地图状舌,血中α1、α2球蛋白减少,血清IgG升高。

本病是否作为一个独立疾病存在,尚有争议。1988年Watsky报道一例双胞胎患儿发生环状红斑,认为应归属于离心性环状红斑。

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