本病又名水肿性硬化症(edematous sclerema)。本病虽非皮下脂肪疾病,但临床症状与新生儿硬化症相似,亦发生于早产儿和营养不良婴儿,死亡率高。

病因及发病机制:病因不明,可能与寒冷、心血管疾患、感染、黄疸、甲状腺功能不全等因素有关。

临床症状:出生数日内发病,皮肤肿胀、发硬,压诊有凹陷,肿胀局部温度降低,呈苍白色或青紫色。初起于背部、肩部、小腿伸侧,以后可累及全身。水肿以下半身显著,外阴部、手掌、足跖均可发生。患儿体温低,哭声低微,呼吸不规则,可伴有循环不良、四肢运动障碍、腹泻、昏迷死亡。病情轻者可望恢复,恢复时排泄多量的水分,皮肤松弛皱缩。

组织病理:皮下组织水肿,淋巴管和血管扩张,有炎细胞浸润,表皮萎缩。

诊断及鉴别

治疗:参见新生儿硬化症。

系统的医学参考与学习网站:天山医学院, 引用注明出处:https://www.tsu.tw/edu/2092.html