本病是皮疹的黏膜部遗传性角化症,又称坎农综合征(Cannon syndrome)、先天性白色角化病(congenital leukokeratosis)或遗传性白色角化病(hereditory leukokeratosis)。因有褶皱,故又称家族性白色黏膜皱襞发育不良(familial white folded dysplasia of the mucous membranes)、白色褶皱性齿銀口腔炎(white folded gingivostomatitis),或白褶皱病(white folded disease)。

本病常为家族性发病,呈常染色体显性遗传。

临床症状:出生时即有或稍后几年发病。多见于阴唇、阴道、直肠等处。逐渐增大,至青年期达最大,其后不变。黏膜珍珠样白色、增厚、质软、水肿如海绵状外观,扪之也为海绵状硬度。常无自觉症状,经过良性,预后良好。

组织病理:主要是黏膜上皮增厚,角化不全,棘层增厚,上皮细胞水肿,胞核固缩或消失,形成很多小疱。上皮嵴增宽,有时相互融合,胶原纤维水肿、断裂,有少量炎细胞浸润。

治疗:可试用冷冻和手术疗法。

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