- 病毒感染性皮肤病
- 认识病毒感染与皮肤病
- 疱疹病毒性皮肤病
- 痘病毒性皮肤病
- 开始认识痘病毒（poxviruses）
- 天花：病因、症状、诊疗参考
- 种痘反应（Vaccination Reaction）
- 牛痘（Cowpox）
- 挤奶人结节（Milker's Nodules、副牛痘、假牛痘）
- 羊痘（Orf、传染性脓疱性皮炎）病因、症状、诊疗参考
- 牛丘疹性口腔炎病毒感染（Bovine Papular Stomatitis Virus Infection）
- 传染性软疣（Molluscum Contagiosum）病因、症状、诊疗
- 猴天花病毒病（Monkey Smallpox Virus Disease）
- Yaba猴病毒病（Yaba Monkey Virus Disease）
- 塔纳痘病毒病（Tanapox Virus Disease）
- 来自野生动物的副痘病毒感染（Parapoxvirus Infections from Wildlife）
- 人乳头多瘤空泡病毒性皮肤病
- 肝炎病毒相关的皮肤病
- 副黏病毒及相关病毒性皮肤病
- 小核糖核酸病毒所致的皮肤病
- 虫媒和出血热病毒所致的皮肤病
- 腺病毒/细小病毒/可能由病毒引起的
- 球菌感染性皮肤病
- 正常皮肤的常住菌、暂住菌
- 引起化脓性皮肤病的因素
- 脓皮病的一般表现、预防与治疗
- 脓疱疮（Impetigo、黄水疮）病因、症状、诊疗参考
- 手（足）浅表性大疱性脓皮病
- 新生儿脓疱疮（Impetigo Neonatorum）
- 葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征（新生儿剥脱性皮炎）
- 中毒性休克综合征（Toxic Shock Syndrome，TSS）
- 毛囊性脓疱疮（Follicular Impetigo）
- 小腿慢性毛囊炎（Chronic Folliculitis of the Legs）
- 细菌性毛囊炎（Bacterial Folliculitis）
- 须疮及狼疮样须疮（Sycosis and Lupoid Sycosis）
- 穿通性鼻毛囊炎（Perforating Folliculitis of the Nose）
- 秃发性毛囊炎（Folliculitis Decalvans）
- 项部瘢痕疙瘩性毛囊炎（Folliculitis Keloidalis Nuchae）
- 头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎（Perifolliculitis Capitis Abscedens et Suffodiens）
- 慢性脓肿性穿掘性脓皮病
- 疖与疖病（Furuncle and Furunculosis）
- 痈（Carbuncle）病因、症状、诊断治疗参考
- 蜂窝织炎（Phlegmona，Cellulitis）病因、症状、诊疗参考
- 坏疽性蜂窝织炎（Gangrenous Cellulitis）
- 肺炎球菌性蜂窝织炎 （pneumococcal cellutitis）
- 葡萄球菌性汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿
- 化脓性汗腺炎：病因、症状、诊疗参考
- 面部脓皮病（Pyoderma Faciale）
- 猩红热（Scarlet Fever）病因、症状、诊疗参考
- 丹毒（Erysipelas）病因、症状、诊疗参考
- 坏死性筋膜炎：病因、症状与诊疗
- 婴儿坏疽性皮炎（暴发性紫癜）
- 细菌性协同性坏疽（Bacterial Synergetic Gangrene）
- 臁疮（Ecthyma、深脓疱疮）
- 慢性链球菌性溃疡（Chronic Streptococcal Ulcer）
- 下疳样脓皮病 （Chancriform Pyoderma）
- 慢性乳头状溃疡性脓皮病（Pyodermia Chronica Papillaris et Exul-cerans）
- 芽生菌病样脓皮病（病因、症状、诊疗参考）
- 脓毒败血症疹（病因、症状、诊疗参考）
- 脓疱性细菌疹
- 脑膜炎球菌感染（Meningococcal Infection）
- 猪链球菌感染（Streptococcus suis Infection）
- 鱼链球菌感染
- B组链球菌感染
- 沙漠疮（Desert Sore）
- 葡萄状菌病（Botryomycosis，Actinophytosis）
- 化脓性甲沟炎（Pyogenic Paronychia）
- 水疱性远端指炎（Blistering Distal Dactylitis）
- 脓性肌炎（Pyomyositis）
- 肛周皮炎（Perianal Dermatitis）
- 杆菌感染性皮肤病
- 麻风病
- 皮肤结核
- 非典型分枝杆菌所致的皮肤病
- 其他杆菌所致皮肤病
- 铜绿假单胞菌感染
- 坏疽性臁疮
- 铜绿假单胞菌毛囊炎
- 绿甲综合征
- 铜绿假单胞菌趾蹼感染
- 铜绿假单胞菌外耳道炎
- 铜绿假单胞菌龟头炎
- 耳廓软骨膜炎
- 软化斑
- 鼻疽（马鼻疽、马皮疽）
- 类鼻疽（类马鼻疽假单胞菌感染）
- 色素杆菌病和气单胞菌感染
- 螺杆菌性蜂窝织炎（Helicobacter Cellulitis）
- 无色菌科感染
- 布鲁菌病（Brucellosis）
- 兔热病（Tularemia）
- 巴尔通体属菌感染（Bartonella Infections）
- 猫抓病（Cat-scratch Disease）
- 战壕热（Trench Fever）
- 杆菌性血管瘤病（Bacillary Angiomatosis）
- 奥罗亚热和秘鲁疣（Bartonellosis）
- 鼻硬结病（硬结病）
- 沙门菌属感染（肠热症）的皮肤表现
- 肠杆菌属感染的皮肤表现
- 鼠疫（Plague）病因、症状、诊疗参考
- 鼠疫菌病（耶尔森菌病/Yersiniosis）
- 出血性败血症性巴斯德菌感染
- 流感嗜血杆菌性蜂窝织炎
- DF-2败血症的皮肤表现（犬与人咬致病菌感染）
- 坏死杆菌病（Lemierre病）
- 炭疽（炭疽杆菌感染）病因、症状、诊疗参考
- 气性坏疽（Gas Gangrene）
- 李斯特菌病（Listeriosis）
- 类丹毒（猪丹毒杆菌感染）
- 皮肤白喉（白喉杆菌侵入感染）
- 红癣（微细棒状杆菌感染）
- 腋毛癣（由纤细棒状杆菌感染引起）
- JK组棒状杆菌脓毒病
- 沟状跖部角质松解症
- 溶血性分泌菌感染
- 慢性潜行性隧道状溃疡（Meleney坏疽）
- 热带溃疡（热带崩蚀性溃疡）
- 类热带溃疡 （蕈样棒状杆菌感染）
- 醋酸钙不动杆菌感染
- 皮肤血管炎
- 皮肤血管炎的分类
- 皮肤血管炎的病因及发病机制
- 变应性皮肤血管炎
- 过敏性紫癜
- 儿童急性出血性水肿
- 药物性血管炎
- 持久性隆起红斑
- 急性发热性嗜中性皮病（斯威特综合征）
- 荨麻疹性血管炎
- 脓疱性血管炎
- 显微镜下多血管炎（微镜下结节性多动脉炎）
- 结节性多动脉炎
- 柯冈病（Cogan's Disease）
- 结节性血管炎（Whitfield硬红斑）
- 面部肉芽肿（Granuloma Faciale）
- 韦格纳肉芽肿病
- 变应性肉芽肿病（丘格-斯特劳斯血管炎）
- 巨细胞动脉炎
- 高安动脉炎（高安病）
- 坏疽性脓皮病
- 天青杀素-ANCA阳性的坏疽性脓皮病
- 恶性脓皮病
- 恶性萎缩性丘疹病（Degos病）
- 白塞病：病因、症状、诊断标准与治疗参考
- 高IgD综合征（周期性发热综合征、HIDS）
- 嗜酸性血管炎
- 嗜酸性蜂窝织炎
- 复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎
- 色素性紫癜性皮病
- 白色萎缩（青斑血管炎）
- 衣原体和支原体所致的皮肤病
- 立克次体感染致皮肤病
- 螺旋体感染致皮肤病
- 真菌感染性皮肤病
- 叠瓦癣：病因、症状、诊疗参考
- 真菌、真菌感染和皮肤病
- 头癣（黄、白、黑）诊疗参考：真菌感染头皮毛发所致
- 足癣（脚气） 病因、症状、诊疗参考
- 手癣/鹅掌疯：红色毛癣菌为主的真菌感染
- 甲癣/甲真菌病：病因、症状、诊疗参考
- 体癣：病因、症状、诊疗参考
- 股癣：体癣在阴股部位的特殊型
- 须癣：病因/症状/诊疗参考
- 面癣的症状、诊断与治疗
- 难辨认癣
- 癣菌疹：病因、症状、诊疗参考
- 皮癣菌性肉芽肿：病因、症状、诊疗参考
- 毛结节菌病
- 掌黑癣
- 花斑癣（汗斑/花斑糠疹）病因、症状、诊疗参考
- 马拉色菌毛囊炎：病因、症状、诊断治疗参考
- 耳真菌病
- 眼部真菌感染/病：病因、症状、诊断治疗参考
- 念珠菌感染引起的病变
- 隐球菌感染引起的病变
- 孢子丝菌感染引起的病变
- 着色芽生菌病（暗色孢科真菌感染）
- 暗色丝孢霉病：病因、症状、诊断治疗参考
- 透明（无色）丝孢霉病
- 球孢子菌病（粗球孢子菌感染）症状、治疗参考
- 组织胞质菌病：病因、症状、诊断治疗参考
- 杜波组织胞质菌病：症状、诊断治疗参考
- 芽生菌病（皮炎芽生菌病）
- 副球孢子菌病
- 曲霉病（曲霉感染）病因、症状、诊断治疗参考
- 足菌肿（马杜拉真菌病）病因、症状、诊断治疗参考
- 毛霉病：病因、症状、诊断治疗参考
- 链格孢病：病因、症状、诊断治疗参考
- 镰刀菌病（Fusariosis）
- 青霉病（Penicilliosis）
- 拟青霉病（Paecilomycosis）
- 马尔尼菲青霉病（马尔尼菲青霉菌感染）诊疗参考
- 地霉病（Geotrichosis）
- 链霉病（Streptothricosis）
- 帚霉病（Scopulariopsidosis）
- 顶孢霉病（Acremonosis）
- 阿利什菌病（Allescheriasis）
- 不育大孢子菌病
- 壳蠕孢病
- 瘢痕型芽生菌病（罗佰病）
- 虫霉病：耳霉虫霉病、蛙粪霉病
- 佛隆那霉病（Veronamycosis）
- 毛孢子菌病
- 鼻孢子菌病
- 肺孢子菌病：肺孢子菌感染的致死性肺炎
- 无绿藻病：原藻属真菌感染
- 放线菌病：放线菌（细菌）感染的病因、症状、治疗
- 奴卡菌病：慢性化脓性肺部或系统性感染
- 嗜皮菌病/真菌性皮炎：极具传染性的化脓性渗出性皮炎
- 寄生虫、昆虫等所致皮肤病
- 原虫和蠕虫所致皮肤病
- 皮肤阿米巴病：溶组织内阿米巴原虫感染的病因/症状/治疗
- 认识原虫寄生虫
- 毛滴虫病（Trichomoniasis）
- 利什曼病：病因、症状、诊断治疗参考
- 锥虫病：非洲、美洲锥虫病的病因、症状、诊断治疗
- 弓形虫病：病因、症状、诊断治疗参考
- 尾蚴性皮炎（血吸虫皮炎）病因、症状与诊疗参考
- 肺吸虫病：病因、症状、诊断治疗参考
- 皮肤猪囊虫病：病因、症状、诊断治疗参考
- 裂头蚴病：病因、症状、诊断治疗参考
- 棘球蚴病（包虫病）：病因、症状、诊断治疗参考
- 钩虫皮炎：病因、症状、诊断治疗参考
- 线虫皮炎（Nematode Dermatitis）
- 匐行疹（Creeping Eruption、移动性幼虫病）
- 颚口线虫病：病因、症状、诊断治疗参考
- 蛲虫病（肠线虫病）诊疗参考
- 蛔虫病：病因、症状、诊断、治疗参考
- 弓蛔虫病（Toxocariasis）
- 类圆线虫病（Strongyloidiasis）
- 旋毛虫病（Trichinosis）
- 棘唇虫病（Acanthocheilonemiasis）
- 丝虫病：病因、症状、诊断治疗参考
- 龙线虫病：病因、症状、诊疗参考
- 罗阿丝虫病：病因、症状、诊断治疗参考
- 盘尾丝虫病：病因、症状、诊断治疗参考
- 链尾丝虫病（Streptocerciasis）
- 恶丝虫病（Dirofilariasis）
- 节肢动物所致皮肤病
- 节肢动物所致皮肤病
- 松毛虫皮炎
- 桑毛虫皮炎（Euproctis Similis Dermatitis）
- 茶毛虫皮炎
- 刺毛虫皮炎：病因、症状、诊断治疗
- 蛾茧皮炎（Moth Cocoon Dermatitis）
- 蚊子叮咬及引起的皮肤反应
- 白蛉叮咬引起的皮肤反应
- 蠓虫叮咬引起的皮肤反应
- 蚋叮咬引起的皮肤反应
- 牛虻叮咬及引起非皮肤反应
- 皮肤蝇蛆病
- 隐翅虫皮炎：病因、症状、诊断治疗参考
- 甲虫皮炎
- 蜂蜇伤：被蜂子蛰了怎么办？治疗参考
- 蚁蜇伤（被蚂蚁咬了）引起皮肤反应治疗
- 虱子（虱病）：头虱、体虱、阴虱诊疗参考
- 跳蚤叮咬及其引起的皮肤反应
- 潜蚤病（沙蚤、钻潜蚤）的人体皮肤寄生
- 臭虫（床虱）叮咬及引起的皮肤反应：臭虫痒症
- 椎猎蝽病：猎蝽叮咬及引起的皮肤反应
- 蜱虫叮咬人及其引起的皮肤反应
- 疥疮（由疥螨引起的感染）：症状、诊断、治疗参考
- 动物疥疮
- 螨虫皮炎（螨虫叮咬人引起的皮炎）
- 恙螨皮炎（Trombidosis）
- 革螨皮炎（Gamasidosis）
- 蠕形螨病（Demodiciosis）病因、症状、诊断治疗参考
- 蝎蜇伤（被蝎子蛰了）应该怎么办？
- 蜘蛛蜇伤：被蜘蛛咬了怎么办？
- 蜈蚣蜇伤：被蜈蚣咬了怎么办？
- 蚰蜒皮炎：被蚰蜒咬了怎么办
- 水生生物所致皮肤病
- 其他动物所致皮肤病
- 原虫和蠕虫所致皮肤病
- 免疫性大疱病
- 物理性皮肤病
- 变态反应性皮肤病
- 职业性皮肤病
- 结缔组织病
- 无菌性脓疱性皮肤病
- 皮肤脉管性疾病
- 毛细血管扩张症（Telangiectasis）
- 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
- 遗传性出血性毛细血管扩张症
- 泛发性特发性毛细血管扩张症
- 单侧痣样毛细血管扩张
- 蜘蛛状毛细血管扩张症
- 共济失调-毛细血管扩张症
- 什么是紫癜？
- 单纯性紫癜
- 特发性血小板减少性紫癜
- 继发性或症状性血小板减少性紫癜
- 血栓性血小板减少性紫癜
- 血小板增多性紫癜
- 血管内压增高性紫癜
- 老年性紫癜（日光性紫癜）
- 糖皮质激素紫癜
- 高球蛋白血症性紫癜
- 巨球蛋白血症性紫癜
- 湿疹样紫癜（瘙痒性紫癜）
- 淤积性紫癜
- 精神性紫癜
- 暴发性紫癜（坏疽性紫癜）
- 新生儿紫癜
- 中毒性紫癜（药物性紫癜）
- 原发性淀粉样变紫癜与多发性骨髓瘤性紫癜
- 蓝莓松饼状婴儿（越橘松饼婴儿）
- 流行性水肿
- 静脉湖（老年性唇部血管瘤）
- 静脉血栓形成（Phlebothrombosis）
- 血栓性静脉炎（Thrombophlebitis）
- 游走性血栓性静脉炎
- 血栓形成后综合征
- 胸腹壁血栓性静脉炎
- 静脉性坏疽
- 青斑样皮炎（尼科劳综合征）
- 围生期臀部坏疽
- 弥漫性真性静脉扩张症
- 毛细血管或静脉血栓形成
- 静脉曲张：病因、症状、预防治疗
- 小腿静脉性溃疡（静脉曲张性溃疡）
- 黑色萎缩
- 闭塞性血栓性脉管炎（Buerger病）病因、症状、诊断治疗
- 闭塞性动脉硬化症：病因、症状、诊断治疗
- 动静脉瘘（动静脉短路）病因、症状、诊断治疗
- 肢端小动脉扩张
- 淋巴水肿：病因、症状、诊断治疗参考
- 浅表性淋巴管畸形
- 囊性淋巴管畸形
- 淋巴管瘤病
- 淋巴管扩张（获得性淋巴管瘤）
- 弥散性血管内凝血（DIC）诊疗指南
- 痛性挫伤综合征
- 红绀病（Erythrocyanosis）
- 肢端青紫症（Acrocyanosis）
- 网状青斑（Livedo Reticularis）
- 雷诺病（雷诺现象）病因、症状、诊断治疗
- 马歇尔-怀特综合征（比尔贫血痣）
- 易挫伤综合征
- 发作性手部血肿
- 红斑性肢痛病
- 紫趾综合征
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）
- 布加综合征
- 全身性血管瘤病
- 疣状血管畸形
- 静脉畸形
- 戈勒姆综合征（血管瘤伴骨质溶解）
- 克利佩尔-特农纳综合征
- 免疫缺陷性皮肤病
- 免疫缺陷病的分类
- 原发性免疫缺陷病的基因定位
- 免疫缺陷病的常见皮肤表现
- 免疫缺陷病的诊断
- 免疫缺陷病的治疗
- 迪格奥尔格综合征
- 尼泽洛夫综合征
- 慢性黏膜皮肤念珠菌病
- 先天性无丙种球蛋白血症
- 特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症
- 选择性IgA缺乏症
- 普通可变型免疫缺陷病
- 单纯性原发性IgM缺陷症
- 高免疫球蛋白M综合征
- 重症联合型免疫缺陷病
- 吉特林综合征（Gitlin Syndrome）
- 维斯科特-奥尔德里奇综合征
- 裸淋巴细胞综合征
- 软骨-毛发发育不良综合征
- 奥门综合征
- 共济失调-毛细血管扩张症（易斯巴尔综合征）
- 胸腺瘤伴免疫缺陷病（Good综合征）
- 吞噬功能障碍性疾病
- 慢性肉芽肿病
- 高免疫球蛋白E综合征（乔布综合征、HIES）
- 白细胞黏附分子缺乏症
- 谢迪埃克-赫加希综合征（CHS、先天性白细胞颗粒异常）
- 髓过氧化物酶缺乏症
- 遗传性血管性水肿（C1酯酶抑制剂缺乏）
- C1/C2/C3/C4缺陷
- C5/C6/C7/C8/C9缺陷
- 移植物抗宿主病（GVHD）
- 特发性CD4＋淋巴细胞减少症（HIV阴性AIDS样疾病）
- X连锁淋巴组织增生综合征
- 红斑皮肤病
- 丘疹鳞屑性皮肤病
- 妊娠相关皮肤病
- 角化性皮肤病
- 毛囊角化病（毛囊角化不良病）
- 汗孔角化症
- 播散性浅表性光线性汗孔角化症
- 芒图汗孔角化症
- 传染性毛囊角化病
- 点状汗孔角化症
- 疏散性跖部汗孔角化症
- 掌跖角皮症
- 弥漫性掌跖角皮症
- 点状掌跖角皮症
- 条纹状掌跖角皮症
- 掌跖角皮症伴发食管癌
- 掌跖角皮症伴发牙周病
- 进行性掌跖角皮症
- 残毁性掌跖角皮症（沃温克综合征）
- 钱币状掌跖角化病
- 表皮松解性掌跖角皮症
- 棘层松解性角化不良表皮痣
- 播散性掌跖角皮症伴角膜营养不良
- 梅勒达病（Simens掌跖角化症）
- 图雷恩多角化症
- 掌褶皱点状角化病
- 围绝经期角皮症
- 进行性指掌角皮症
- 症状性掌跖角皮症
- 副肿瘤性肢端角化症
- 疣状肢端角化症
- 剥脱性角质松解症
- 剥脱性皮肤综合征
- 疣状角化不良瘤
- 持久性豆状角化过度症
- 淋巴水肿性角皮症
- 进行性对称性红斑角皮症
- 可变性红斑角化症
- 砷角化病（慢性砷中毒皮肤症状）
- 乳头乳晕角化过度症
- 无萎缩脱毛性毛发角化症
- 遗传性半透明丘疹性肢端角化症
- 遗传性点状角皮症
- 下肢获得性火山口样角化过度丘疹
- 多发性微指状角化过度症
- 扁平苔藓样角化病
- 慢性苔藓样角化病
- 腋窝颗粒状角化不全症
- 家族性水源性肢端角化症
- 真皮胶原及弹性纤维病
- 真皮胶原及弹性纤维
- 穿通性疾病
- 毛囊和毛囊旁角化过度症
- 穿通性毛囊炎
- 匐行性穿通性弹性纤维病
- 反应性穿通性胶原病
- 血液透析性穿通病
- 穿通性钙化性弹性纤维病
- 弹性纤维瘤
- 皮肤松弛症（Cutis Laxa）
- 眼睑皮肤松弛
- 阿斯切尔综合征
- 弹性纤维性假黄瘤
- 乳头层弹性组织溶解症
- 真皮中层弹性组织溶解症
- 皮肤弹性过度
- 线状局灶性弹性组织变性
- 光线性弹性纤维病
- 项部菱形皮肤（农民颈）
- 结节性类弹性纤维病
- 肢端角化性类弹性纤维病
- 边缘性角化类弹性纤维病
- 耳部弹性纤维性结节
- 结节性耳轮软骨皮炎
- 回状颅皮
- 结缔组织痣
- 白色纤维性丘疹病
- 萎缩性皮肤病
- 老年性皮肤萎缩
- 萎缩纹
- 马方综合征
- 面部偏侧萎缩
- 斑状萎缩
- Jadassohn-Pellizari型皮肤松弛症
- Schweninger-Buzzi型皮肤松弛症
- 皮肤痘疮样斑状萎缩
- 继发性斑状萎缩
- 萎缩性毛发角化症
- 萎缩性慢性肢端皮炎
- 毛囊性皮肤萎缩
- 进行性特发性皮肤萎缩
- 穆兰线状萎缩性皮病
- 趾（指）断症及假性趾（指）断症、阿洪病
- 局部全层萎缩
- 萎缩性多软骨炎
- 颈部假性皮萎缩
- 糖皮质激素局部注射引起的皮肤萎缩
- 皮下脂肪组织疾病
- 皮下脂肪组织性皮肤病
- 结节性红斑
- 复发性发热性结节性脂膜炎（韦伯-克里斯汀病）
- 皮下脂肪肉芽肿病
- 组织细胞吞噬性脂膜炎
- 胰腺性脂膜炎
- α1-抗胰蛋白酶缺陷性脂膜炎
- 结晶储存性组织细胞增生症
- 糖皮质激素后脂膜炎
- 新生儿硬化症
- 新生儿水肿
- 新生儿皮下脂肪坏死
- 结节性囊性脂肪坏死
- 脂肪膜性脂肪坏死
- 寒冷性脂膜炎
- 痛风性脂膜炎
- 肾衰竭相关性钙化性脂膜炎
- 外伤性脂膜炎
- 人为性脂膜炎
- 硬化性脂肪肉芽肿
- 硬化性脂膜炎
- 结缔组织性脂膜炎
- 补体缺陷性脂膜炎
- 筋膜炎-脂膜炎综合征
- 儿童颅部筋膜炎
- 嗜酸性脂膜炎
- 嗜酸性肌痛综合征
- 嗜中性脂膜炎
- 水肿性瘢痕形成血管炎性脂膜炎
- 痛性肥胖病
- 先天性全身性脂肪营养不良（贝拉尔迪恩利综合征）
- 获得性全身性脂肪营养不良
- 进行性脂肪营养不良
- 部分性面部以外的脂肪营养不良
- 伴里格尔异常胰岛素缺乏型部分性脂肪营养不良
- 局限性脂肪营养不良
- 局限性特发性脂肪萎缩
- 半环形脂肪萎缩
- 婴儿腹部离心性脂肪营养不良
- 环状脂肪萎缩
- 胰岛素性脂肪营养不良
- 蛋白酶抑制剂相关性脂肪营养不良
- 良性对称性脂肪过多症
- 皮脂腺及汗腺皮肤病
- 与毛发相关的
- 手脚指甲病
- 非感染性肉芽肿
- 色素性皮肤病
- 黑色素与皮肤病
- 色素分界线（Futcher线、Voigts线）
- 雀斑：从认知到治疗参考
- 黄褐斑：从认知到治疗参考
- 蒙古斑
- 咖啡斑
- 奥尔布赖特综合征
- 黑子（雀斑样痣）
- 老年性黑子
- 泛发性黑子病（泛发性雀斑样痣）
- 恶性黑子（老年性雀斑）
- 晒斑样黑子
- PUVA黑子（PUVA雀斑样痣）
- 太田痣
- 伊藤痣
- 颧部褐青色痣
- 色素性毛表皮痣
- 瑞尔黑变病
- 黑化病
- 摩擦黑变病
- 焦油黑变病
- 女子颜面黑变病
- 恶病质性黑变病
- 神经皮肤黑变病
- 进行性肢端黑变病
- 泛发性获得性黑变病（炭样婴儿）
- 西瓦特皮肤异色病（Civatte病）
- 血管萎缩性皮肤异色病
- 先天性皮肤异色病
- 特发性多发性斑状色素沉着症
- 网状肢端色素沉着（北村）
- 褶皱部网状色素异常
- 网状色素性皮病
- 遗传性对称性色素异常症
- 家族性进行性色素沉着症
- 遗传性泛发性色素异常症
- 先天性弥漫性皮肤色素斑
- 异常色素沉着
- 线状和旋涡状痣样过度黑素沉着病
- 色素血管性斑痣性错构瘤病
- 遗传性硬化性皮肤异色病
- 家族性眶周色素过度沉着症
- 非典型性阴茎黑素斑
- 重金属沉着病
- 意外粉粒沉着病
- 文身及其去除
- 婴儿多种颜色变化综合征
- 内源性非黑素色素沉着
- 外源性色素沉着
- 炎症后色素沉着
- 色素性玫瑰疹
- 融合性网状乳头瘤病
- 斑痣（斑点状黑子）
- 蓝痣
- 痣（色痣）：即通常所说的痣（痣的医学解读）
- 先天性色痣
- 结合膜痣
- 甲母痣
- 气球细胞痣
- 发育不良痣
- 良性幼年黑素瘤
- 色素沉着-息肉综合征
- 劳吉尔-亨齐克尔综合征
- 婴儿色素性神经外胚叶肿瘤
- 白癜风：从病因研究到诊断治疗总结
- 离心性后天性白斑（晕痣型白斑）
- 白化病（白斑病）
- 斑驳病（Piebaldism、白驳病）
- 老年性白斑
- 特发性滴状色素减少症（播散性显状白皮病、白斑）
- 贫血痣
- 斑秃后白斑
- 热带减色斑
- 假梅毒性白斑
- 无色素性痣（脱色素痣）
- 伏格特-小柳综合征（白斑综合征、原田病）
- 炎症后白斑病
- 神经精神障碍性皮肤病
- 神经精神障碍性皮肤病的分类
- 皮肤瘙痒症（全身、局部）病因、症状诊断治疗参考
- 水源性瘙痒症和水痛症
- 慢性单纯性苔藓（神经性皮炎）
- 痒疹：病因认知、症状诊断与治疗参考
- 结节性痒疹：病因、症状与诊断治疗参考
- 色素性痒疹
- 渗出性盘状及苔藓样皮炎
- 渗出性慢性单纯性糠疹
- 皮肤垢着病
- 人为皮炎
- 咬甲癖和剔甲癖
- 神经官能症性表皮剥脱
- 疾病恐怖
- 寄生虫病妄想
- 皮肤行为症
- 面红和面红恐惧症
- 皮肤灼痛
- 皮肤感觉过敏
- 皮肤感觉减退、异常
- 皮肤感觉异常性背痛
- 股外侧皮神经炎（Roth病）
- 获得性穿通性足部溃疡
- 三叉神经营养性损害
- 坐骨神经损伤
- 家族性自主神经功能异常
- 脊髓空洞症（Morvan病）
- 先天性感觉性神经病
- 神经肽性肢端感觉异常
- 躯体变形性障碍（畸形恐怖症、BDD）
- 口灼痛综合征
- 外阴疼痛症
- 复合性局部疼痛综合征
- 黏膜及黏膜皮肤交界处疾病
- 内分泌性皮肤病
- 代谢障碍性皮肤病
- 高脂蛋白血症（Hyperlipoproteinemia）
- 原发性高脂蛋白血症
- 继发性高脂蛋白血症
- 黄瘤病
- 继发性或症状性黄瘤
- 脑腱黄瘤病
- 植物甾醇血症（Phytosterolemia）
- 疣状黄瘤
- 丹吉尔病
- 尼曼-皮克病（神经鞘磷脂积累病）
- 戈谢病（葡萄糖脑苷脂病）
- 播散性脂质肉芽肿病（Farber病）
- 类脂蛋白沉积症（皮肤黏膜透明变性）
- 中性脂质贮积病（甘油三酯贮积病）
- 弥漫性躯体性血管角化瘤
- 安德森-法布里病（糖脂沉积病、Fabry病）
- 岩藻糖苷贮积病（Fucosidosis）
- 坎扎基病（Kanzaki's Disease）
- 天门冬酰胺葡萄糖胺尿症
- 急性间歇性卟啉病
- GM1神经节糖苷沉积症
- 唾液酸贮积病（Sialidosis）
- 半乳糖唾液酸贮积病
- β-甘露糖苷酶缺乏
- 无明显酶缺乏的弥漫性体部血管角化瘤
- 卟啉病（Porphyria、血紫质病）
- δ-氨基酮戊酸脱水酶卟啉病
- 迟发性皮肤卟啉病
- 肝性红细胞生成性卟啉病
- 遗传性粪卟啉病
- 变异性卟啉病
- X连锁铁粒幼细胞性贫血
- 先天性红细胞生成性卟啉病
- 红细胞生成性原卟啉病
- 婴儿暂时性红细胞卟啉病
- 假性卟啉病
- 淀粉样变病
- 原发性皮肤淀粉样变病
- 继发性皮肤淀粉样变病
- 原发性系统性淀粉样变病（Lubarsch-Pick病）
- 淀粉样蛋白弹性纤维病
- 继发性系统性淀粉样变病
- 透析相关性淀粉样变病
- 遗传性系统性淀粉样变病
- 皮肤黏蛋白病
- 黏液水肿性苔藓
- 网状红斑性黏蛋白病
- 自愈性青少年皮肤黏蛋白病
- 婴儿皮肤黏蛋白病
- 结节性皮肤狼疮黏蛋白病
- 毒油综合征丘疹性黏蛋白病
- 皮肤局灶性黏蛋白病
- 肢端持续性丘疹性黏蛋白病
- 黏蛋白痣（Mucinous Nevus）
- 毛囊黏蛋白病（黏蛋白脱发）
- 继发性黏蛋白病
- 皮肤黏蛋白病和HIV感染
- 硬肿病（Scleredema）
- 黏多糖贮积病（黏多糖病、MPS）
- 黏脂质贮积病（Mucolipidosis）
- 类脂质渐进性坏死
- 痛风：病因和症状、诊断治疗参考
- 莱施-尼汉综合征（幼年痛风）
- Ⅱ型酪氨酸血症
- 氨酰基脯氨酸肽酶缺乏症
- 瓜氨酸血症（ASS缺之症）
- 哈特纳普综合征
- 同型胱氨酸尿症
- 苯丙酮尿症（PKU、Foiling病）
- 褐黄病（黑酸尿症、黑尿症）
- 外源性褐黄病
- 多发性硫酸脂酶缺乏症
- 拉福拉病（Lafora's disease）
- 肝豆状核变性（Wilson病）
- 皮肤钙沉着症
- 特发性皮肤钙沉着症
- 转移性皮肤钙沉着症
- 营养不良性钙沉着症
- 医源性与创伤性皮肤钙沉着症
- 皮肤骨瘤（皮肤骨化）
- 进行性骨发育异常（P0H）皮肤骨化的一种罕见类型
- 低钙血症（Hypocalcemia）
- 血色病（青铜色糖尿病）
- 营养障碍性皮肤病
- 遗传及先天性皮肤病
- 皮肤肿瘤
- 结缔组织肿瘤
- 上皮样细胞组织细胞瘤
- 皮肤纤维瘤（Dermatofibroma）
- 非典型息肉样皮肤纤维瘤
- 软纤维瘤（Soft Fibroma）
- 席纹状胶原瘤
- 阴茎纤维瘤病
- 钙化性纤维瘤
- 肥大性瘢痕与瘢痕疙瘩
- 放射性纤维瘤病
- 腱鞘巨细胞瘤
- 腱鞘纤维瘤
- 掌跖纤维瘤病
- 钙化性腱膜纤维瘤
- 肢端纤维角皮瘤
- 指节垫（Knuckle Pads）
- 指厚皮症（Pachydermodactyly）
- 面鼻部纤维性丘疹
- 多发性毛囊周围纤维瘤
- 念珠状错构瘤
- 先天性泛发性纤维瘤病
- 婴儿指（趾）纤维瘤病
- 幼年性透明蛋白纤维瘤病
- 婴儿肌纤维瘤病
- 巨细胞成纤维细胞瘤
- 结缔组织生成性成纤维细胞瘤
- 皮肤肌纤维瘤（Dermatomyofibroma）
- 韧带样瘤（Desmoid Tumor）
- 结节性筋膜炎
- 缺血性筋膜炎
- 血管瘤样纤维组织细胞瘤
- 隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）
- 非典型纤维黄瘤
- 恶性纤维组织细胞瘤（纤维黄色肉瘤）
- 纤维肉瘤（Fibrosarcoma）
- 上皮样肉瘤
- 皮肤骨外尤因肉瘤
- 浅表肢端纤维黏液瘤
- 浅表血管黏液瘤
- 侵袭性血管黏液瘤
- 黏液瘤（Myxoma）
- 黏液肉瘤（Myxosarcoma）
- 多中心网状组织细胞增生症
- 网状组织细胞肉芽肿
- 进行性结节性组织细胞瘤
- 伴有巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症（SHML）
- 黄色肉芽肿
- 幼年性黄色肉芽肿
- 成人黄色肉芽肿
- 渐进坏死型黄色肉芽肿
- 具有副球蛋白血症的渐进坏死型黄色肉芽肿
- 全身性发疹性组织细胞瘤
- 先天性自愈性网状组织细胞增生症
- 良性头部组织细胞增生症
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）
- 未定类细胞组织细胞增生症
- 匍行性血管瘤
- 反应性血管内皮瘤病
- 血管内乳头状内皮细胞增生症
- 化脓性肉芽肿（毛细血管扩张性肉芽肿）
- 嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生（上皮样血管瘤）
- 巨细胞血管纤维瘤
- 假性卡波西肉瘤
- 细胞性血管纤维瘤
- 毛细血管或静脉血栓形成
- 血管角化瘤（Angiokeratoma）
- 肢端血管角化瘤
- 阴囊血管角化瘤
- 丘疹型血管角化瘤
- 局限性血管角化瘤
- 鲜红斑痣（毛细血管扩张痣）
- 毛细血管瘤
- 海绵状血管瘤（Cavernous Hemangioma）
- 蓝色橡皮疱样痣综合征
- 疣状血管瘤
- 丛状血管瘤（Tufted Angioma）
- 老年性血管瘤（Senile Angioma）
- 丘疹性血管增生
- 靶样含铁血黄素沉积性血管瘤
- 静脉（动静脉）性血管瘤
- 微静脉血管瘤
- 梭形细胞血管内皮瘤
- 网状血管内皮瘤
- 血管内乳头状血管内皮瘤
- 卡波西样血管内皮瘤
- 卡波西肉瘤（Kaposi肉瘤）
- 上皮样血管内皮瘤
- 恶性血管内皮细胞瘤（血管肉瘤）
- 上皮样血管肉瘤
- 淋巴管瘤（Lymphangioma）
- 海绵状淋巴管瘤
- 获得性进行性淋巴管瘤
- 淋巴管肉瘤（Lymphangiosarcoma）
- 血管球瘤（球状血管瘤）
- 血管外皮细胞瘤（Hemangiopericytoma）
- 什么是肿瘤？
- 表皮肿瘤与囊肿
- 表皮痣（Epidermal Nevus）
- 表皮痣综合征
- 脂溢性角化病（老年疣）
- 莱泽-特雷拉特征（Leser-Trélat Sign）
- 浅色脂溢性角化病
- 黑素棘皮瘤（Melanoacanthoma）
- 黑色丘疹性皮病
- 灰泥角化病（疣状角化弹性纤维样病）
- 表皮内上皮瘤
- 透明细胞棘皮瘤
- 大细胞棘皮瘤
- 表皮松解性棘皮瘤
- 棘突松解性棘皮瘤
- 疣状角化不良瘤
- 皮角（Cutaneous Horn）
- 坏死性唾液腺组织化生
- 鲍恩病（Bowen's Disease）
- 红斑增生病
- 乳房佩吉特病（乳房湿疹样癌）
- 乳房外佩吉特病（乳房外湿疹样癌）
- 基底细胞瘤（Basalioma）
- 纤维上皮瘤
- 基底鳞状细胞癌
- 角化棘皮瘤（Keratoacanthoma）
- 鳞状细胞癌（鳞癌、表皮样癌）
- 假腺样鳞状细胞癌
- 疣状癌
- 表皮囊肿（角质囊肿）
- 增生性表皮囊肿
- 粟丘疹（Milia）
- 皮样囊肿（Dermoid Cyst）
- 毛根鞘囊肿
- 混合囊肿
- 藏毛性窦道
- 发疹性毳毛囊肿
- 阴茎中线囊肿
- 黏液样囊肿（Myxoid Cyst）
- 黑头粉刺痣（毛囊角化痣）
- 基底细胞样毛囊错构瘤
- 倒置性毛囊角化病
- 毛鞘棘皮瘤（Pilar Sheath Acanthoma）
- 毛囊漏斗部肿瘤（Follicular Infundibulum Tumor）
- 毛发腺瘤（Trichoadenoma）
- 单发性外毛根鞘瘤
- 多发性外毛根鞘瘤（Cowden病）
- 结缔组织增生性毛鞘瘤（Desmoplastic Trichilemmoma）
- 毛鞘癌（Trichilemmal Carcinoma）
- 增生性毛鞘（毛发）囊肿
- 毛母质瘤（Pilomatrixoma）
- 毛母质癌（Pilomatrix Carcinoma）
- 黑素细胞基质瘤（Melanocytic Matricoma）
- 毛囊瘤（Trichofolliculoma）
- 毛囊皮脂腺囊性错构瘤
- 皮脂腺毛囊瘤
- 毛发上皮瘤（囊性腺样上皮瘤、Trichoepithelioma）
- 结缔组织增生性毛发上皮瘤
- 毛母细胞瘤（Trichoblastoma）
- 皮肤淋巴腺瘤（Cutaneous Lymphadenoma）
- 毛周纤维瘤（Perifollicular Fibroma）
- 纤维毛囊瘤（Fibrofolliculoma）
- 毛盘瘤（Trichodiscoma）
- 神经毛囊错构瘤
- 皮脂腺痣（Nevus Sebaceus）
- 多发性脂囊瘤
- 皮脂腺腺瘤（Sebaceous Adenoma）
- 皮脂腺瘤（Sebaceoma）
- 向皮脂腺分化的浅表上皮瘤
- 皮脂腺癌
- 大汗腺汗囊瘤
- 大汗腺囊腺瘤
- 乳头状汗管囊腺瘤
- 乳头状汗腺腺瘤
- 管状大汗腺腺瘤
- 乳头糜烂性腺瘤病
- 大汗腺汗孔瘤
- 耵聍腺肿瘤
- 皮肤混合瘤
- 肌上皮瘤和恶性肌上皮瘤
- 小汗腺痣（Eccrine Nevus）
- 小汗腺汗管纤维腺痈
- 小汗腺血管瘤样错构瘤
- 汗孔角化样小汗腺孔和真皮导管痣
- 小汗腺汗囊瘤
- 单纯性汗腺棘皮瘤
- 小汗腺汗孔瘤（Eccrine Poroma）
- 真皮导管瘤（Dermal Duct Tumor）
- 汗管瘤
- 乳头状小汗腺腺瘤
- 透明细胞汗腺瘤
- 圆柱瘤（Cyclindroma）
- 小汗腺螺旋腺瘤（Ecrrine Spiradenoma）
- 小汗腺螺旋腺癌（Eccrine Spiradenocarcinoma）
- 恶性圆柱瘤（Malignant Cyclindroma）
- 透明细胞汗腺癌（瘤）
- 恶性皮肤混合瘤
- 小汗腺汗孔癌（恶性汗腺汗孔瘤）
- 汗管样小汗腺癌（小汗腺上皮瘤）
- 微囊肿附属器癌（恶性汗管瘤）
- 原发性腺样囊性癌
- 原发性黏液癌
- 侵袭性肢端乳头状腺癌
- 小汗腺导管癌
- 鳞状小汗腺导管癌
- 原发于眼睑的印戒细胞癌
- 大汗腺癌
- 脂肪、肌肉和骨组织肿瘤
- 浅表脂肪瘤样痣
- 具脂肪瘤样痣的褶皱皮肤
- 脂肪瘤（Lipoma）
- 血管脂肪瘤（Angiolipoma）
- 平滑肌脂肪瘤（Myolipoma）
- 软骨脂肪瘤（Chondroid Lipoma）
- 脂肪瘤病（Lipomatosis）
- 良性脂肪母细胞瘤
- 梭形细胞脂肪瘤
- 多形性脂肪瘤（Pleomorphic Lipoma）
- 冬眠瘤（Hiberoma）
- 脂肪肉瘤（Liposarcoma）
- 平滑肌错构瘤
- 平滑肌瘤（Leiomyoma）
- 平滑肌肉瘤（Leiomyosarcoma）
- 横纹肌间质错构瘤
- 横纹肌瘤（Rhabdomyoma）
- 横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma）
- 皮肤骨瘤（Osteoma Cutis）
- 化生性骨化
- 甲下外生骨疣和内生软骨瘤
- 皮肤子宫内膜异位
- 神经组织肿瘤
- 黑素细胞引起的恶性肿瘤
- 皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病
- 皮肤淋巴网状组织肿瘤（淋巴瘤）
- 蕈样肉芽肿（蕈样霉菌病）诊疗研究详解
- 嗜毛囊性蕈样肉芽肿
- 佩吉特样网状细胞增生病
- 肉芽肿性皮肤松弛症
- Sézary Syndrome（塞扎里综合征、T细胞淋巴瘤性红皮病）
- 原发性皮肤CD30+淋巴细胞增殖性疾病
- 原发性皮肤CD30＋间变性大细胞淋巴瘤
- 淋巴瘤样丘疹病
- 成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）
- 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
- 结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）
- 原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤（非特殊类型）
- 原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8T细胞淋巴瘤（暂定）
- 皮肤γ/δT细胞淋巴瘤（暂定）
- 原发性皮肤CD4小/中多形性T细胞淋巴瘤
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤
- 原发性皮肤B细胞淋巴瘤
- 原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤（PCMZL）
- 原发性皮肤滤泡中心性淋巴瘤
- 原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤（腿型）
- 原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤（其他型）
- 血管内大B细胞淋巴瘤
- 皮肤假性淋巴瘤
- 皮肤淋巴细胞浸润症（LIS）
- 药物性假性淋巴瘤
- 皮肤淋巴细胞瘤
- 皮肤炎性假瘤
- 持续性结节性节肢动物叮咬反应
- T细胞假性淋巴瘤
- HIV感染的不典型皮肤淋巴增生性疾病
- 皮肤霍奇金淋巴瘤
- 皮肤白血病
- 肥大细胞增生病
- 原发性皮肤浆细胞瘤
- 皮肤转移性肿瘤：皮肤转移癌
- 结缔组织肿瘤
- 与皮肤病有关的综合征
- 与皮肤病有关的综合征
- 柏林综合征（Berlin Syndrome）
- Hallermann-Streiff Syndrome（哈勒曼-斯特雷夫综合征）
- 泪腺-耳-牙-指综合征
- 牙-毛-甲-指-掌综合征
- Setleis Syndrome（斯特立斯综合征）
- Turner-Kisser Syndrome（特纳-卡斯综合征、甲-髌骨综合征）
- Alagille Syndrome（阿拉杰里综合征）
- 心-面-皮肤综合征
- Chanarin-Dorfman Syndrome（钱林-多尔夫曼综合征、中性脂质贮积病）
- 先天性偏侧发育不良伴鱼鳞病样红皮症及肢体缺陷综合征
- CHIME综合征
- Dorfman-Chaharin Syndrome（多尔夫曼-钱纳林综合征）
- Haber Syndrome（哈伯综合征、表皮内上皮瘤酒渣鼻样疹）
- 毛囊性鱼鳞病、脱发及畏光综合征
- KID syndrome（角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征）
- Laubenthal Syndrome（劳本撒尔综合征）
- Netherton Syndrome（内瑟顿综合征、鱼鳞病样红皮病异型）
- Rud Syndrome（鲁德综合征、侏儒-鱼鳞病样红皮病-智力缺乏）
- Schäfer Syndrome（舍费尔综合征）
- Shwachman Syndrome（史沃克曼综合征）
- Sjögren-Larsson Syndrome（舍格伦-拉松综合征）
- Van Den Bosch Syndrome（范·登博希综合征）
- Wubenthal Syndrome（鱼鳞病性白痴伴共济失调）
- Adams-Oliver Syndrome（亚当斯-奥利弗综合征）
- Bloom Syndrome（布卢姆综合征、面部毛细血管扩张侏儒）
- Cobb Syndrome（科布综合征、皮肤脑脊髓血管瘤病）
- Finkelstein's Disease（芬克尔斯坦病、新生儿急性出血性水肿）
- Hermansky-Pudlak 综合征（白化病-出血性素质）
- Maffucci Syndrome（马富奇、软骨营养不良血管瘤综合征）
- Nonne-Milroy-Meige syndrome（遗传性下肢水肿、米耳罗伊氏病）
- Sturge-Weber Syndrome（斯特奇-韦伯、脑面血管瘤病综合征）
- Von Hippel-Lindau Syndrome（视网膜血管瘤病）
- Achard-Thiers Syndrome（糖尿病性长须妇女）
- Böök Syndrome（布克综合征、遗传性早年白发）
- Cornelia De Lange Syndrome（阿姆斯特丹株儒）
- Fisher-Volavsek Syndrome（掌跖角化瘤脊髓空洞症）
- Klinefelter Syndrome（克兰费尔特综合征）
- Morgagni-Stewart-Morel Syndrome（莫尔加尼-斯图瓦特-莫雷尔综合征）
- 阴毛稀少综合征（Raripilogenital Syndrome）
- Rubinstein-Taybi Syndrome（宽拇指巨趾综合征）
- Spanlang-Tappeiner Syndrome（脱发-多汗-舌状角膜浑浊综合征）
- Tricho-Dento-Osseous Syndrome（毛发-牙-骨综合征）
- Langer-Giedion syndrome（兰格-吉戴恩综合征）
- 黄甲综合征（Yellow Nail Syndrome）
- Braum-Falco-Margescu Syndrome（布朗-法尔科-马杰斯库综合征）
- Cronkhite-Canadn Syndrome（泛发性胃肠息肉）
- Cross-McKusick-Breen Syndrome（克罗斯综合征）
- Xerodermic idiocy（干皮病性白痴）
- Elejalde Syndrome（伊莱贾尔德综合征）
- Fanconi Syndrome（Fanconi贫血）
- 环形染色体7综合征（Ring Chromosome 7 Syndrome）
- Tietz Syndrome（蒂策综合征）
- 转变性综合征（Transitional Syndrome）
- Aarskog Syndrome（艾斯科格综合征）
- Apert Syndrome（阿佩尔综合征、尖头并指（趾）畸形）
- Bartholin-Patau Syndrome（13三体综合征）
- Brauer Syndrome（家族性灶性面部皮肤发育不良）
- Cockayne Syndrome（科凯恩综合征、耳聋-侏儒-视网膜萎缩）
- Coffin-Siris Syndrome（科芬-西里斯综合征）
- Donohue Syndrome（多诺霍、矮妖精貌样综合征）
- 唐氏综合征（Down Syndrome、21三体综合征）
- Franceschetti Syndrome（弗朗西斯凯蒂综合征）
- Francois Syndrome（弗兰科阿综合征）
- Klippel-Feil Syndrome（克利佩尔-费尔、短颈综合征）
- Laurence-Moon-Biedl Syndrome（巴尔代-比德综合征）
- 巨指（趾）偏侧肥大及结缔组织痣综合征
- Noonan Syndrome（努南综合征）
- OPIT综合征（两眼距增宽-尿道下裂综合征）
- 腘蹼综合征（Popliteal Web Syndrome）
- Prader-Willi Syndrome（隐睾病-侏儒-肥胖-低常智力）
- Proteus Syndrome（变形综合征）
- Pterygium Syndrome（翼状赘蹼综合征）
- SAPHO综合征
- Seckel Syndrome（塞克尔综合征）
- Silver Syndrome（西尔弗综合征）
- TAR综合征
- Turner Syndrome（特纳综合征）
- 吹口哨面容综合征（Whistling Face Syndrome）
- Wrinkly Skin Syndrome（皱皮综合征）
- Andogsky Syndrome（安多格斯综合征）
- Bernard Syndrome（伯尔纳德综合征）
- Cat-Eye Syndrome（猫眼综合征）
- 猫叫综合征（5号染色体短臂缺失综合征）
- Dejerine-Sottas Syndrome（肥大性神经炎）
- Flynn-Aird Syndrome（弗赖恩-埃尔德综合征）
- Fuchs Syndrome（富克斯综合征）
- Horner Syndrome（霍纳综合征）
- Jensen Syndrome（简森综合征）
- Marinesco-Sjögren Syndrome（共济失调-白内障综合征）
- Neuro-Cutaneous Syndrome（神经-皮肤综合征）
- Page Syndrome（佩奇综合征）
- Plummer-Vinson Syndrome（缺铁性吞咽困难综合征）
- Refsum Syndrome（多发性神经炎型遗传性共济失调）
- Unverricht Syndrome（翁韦里希特综合征）
- Volkmann Syndrome Ⅱ（纤维性肌炎）
- Waardenburg Syndrome（沃登伯格综合征）
- 阿布里科索夫成肌细胞瘤综合征
- Bagex Syndrome（巴格克斯综合征）
- 斑纳扬—赖利—鲁瓦尔卡巴综合征
- Birt-Hogg-Dube Syndrome（伯特-霍格-杜布综合征）
- Gardner Syndrome（加德纳综合征）
- Hornstein-Knickenbery Syndrome（霍恩斯坦-尼克贝里综合征）
- Muir-Torre Syndrome（默尔-托尔综合征）
- 多发性错构瘤综合征（Multiple Hamartoma Syndrome）
- 痣样基底细胞癌综合征
- Sipple Syndrome（赛普勒综合征、家族性嗜铬细胞瘤病）
- 皮肤克罗恩病（Crohn's Disease of Skin）
- 去纤维蛋白综合征（Defibrination Syndrome）
- Eramus Syndrome（伊拉马斯综合征）
- Huriez Syndrome（休里茨综合征）
- Löeffler Syndrome（吕弗勒综合征、特发性嗜酸性肺病）
- 坏死增生性淋巴结病
- 痛性脂肿综合征（Painful Lipedema Syndrome）
- Parana Hard-Skin Syndrome（巴拉那硬皮综合征）
- Puretic Syndrome（普雷蒂奇综合征、黏多糖病异型）
- Schnitzler Syndrome（施尼茨勒综合征）
- 皮肤僵硬综合征（Stiff Skin Syndrome）
- Stryker-Halbeisen Syndrome（红皮病-巨细胞性贫血）
- 结节红斑、长指与厚皮指、消瘦综合征
- Takahara Syndrome（竹原综合征）
- 系统疾病的皮肤表现
- TSU.TW
- 皮肤病学
- 皮肤病治疗大全
- 病毒感染性皮肤病
- 球菌感染性皮肤病
- 杆菌感染性皮肤病
- 衣原体和支原体所致的皮肤病
- 立克次体感染致皮肤病
- 螺旋体感染致皮肤病
- 真菌感染性皮肤病
- 寄生虫、昆虫等所致皮肤病
- 物理性皮肤病
- 变态反应性皮肤病
- 职业性皮肤病
- 结缔组织病
- 免疫性大疱病
- 无菌性脓疱性皮肤病
- 皮肤血管炎
- 皮肤脉管性疾病
- 免疫缺陷性皮肤病
- 红斑皮肤病
- 丘疹鳞屑性皮肤病
- 妊娠相关皮肤病
- 角化性皮肤病
- 真皮胶原及弹性纤维病
- 皮下脂肪组织疾病
- 皮脂腺及汗腺皮肤病
- 与毛发相关的
- 手脚指甲病
- 非感染性肉芽肿
- 色素性皮肤病
- 神经精神障碍性皮肤病
- 黏膜及黏膜皮肤交界处疾病
- 内分泌性皮肤病
- 代谢障碍性皮肤病
- 营养障碍性皮肤病
- 遗传及先天性皮肤病
- 皮肤肿瘤
- 与皮肤病有关的综合征
- 系统疾病的皮肤表现
- 杆菌感染性皮肤病
- 其他杆菌所致皮肤病
耳廓软骨膜炎
化脓性耳廓软骨膜炎（Perichondritis of Auricle）是耳损伤常见并发症，多为铜绿假单胞菌感染所致。由于耳廓血循环差，感染易于扩散，如延误治疗，可导致耳廓软骨大面积感染坏死，造成耳廓畸形。
临床表现：本病多发生于耳部手术、针灸治疗以及外耳道炎后，表现开始为耳廓红肿、疼痛，伴有发热等全身症状，进而红肿加重，形成脓肿，疼痛加剧，触之有波动感。由于积脓的压迫可导致软骨坏死，造成耳廓畸形。
预防和治疗：耳部手术前和耳针治疗前要充分消毒。如遇外耳道或耳廓外伤应首选对铜绿假单胞菌敏感的药物治疗，以预防化脓性软骨膜炎的发生。
耳廓软骨膜炎需要系统应用抗铜绿假单胞菌抗生素，早期局部可采用红外线照射，一旦脓肿形成应立即切开引流，彻底清除脓液、坏死软骨及肉芽组织，术中和术后均应配合敏感抗生素清洗和治疗。报道羧苄青霉素配用庆大霉素可作为化脓性耳廓软骨膜炎的首选药物，用药前应作细菌培养加药敏试验。
系统医学科普站点：天山医学院， 转载请注明出处：https://www.tsu.tw/topic/1482.html
