本病是由于神经管与表面嵌入的皮肤未能分开所致,可见于各个神经节段,但最常见于骶尾部或其附近。表现为皮肤与神经在背部神经孔间连接在一起。有报道此系显性遗传,但大多数病例常找不到这种遗传规律。
临床症状
约4%的儿童中,骶尾部窦道可仅表现为皮肤呈深凹状,而真正的窦道极为少见,其周围皮肤可以正常或伴有多毛和毛细血管痣,可伴有脊柱裂。这些窦道可作为一个入口而引起脑膜炎、脓肿或骨髓炎。由窦道壁引起的皮肤囊肿可引起压迫症状。
腰骶部上方结节,周围凹陷,边缘皮肤隆起
诊断及鉴别
X线检查可帮助诊断。骶尾部先天性窦道可为藏毛窦的一型,临床上应注意进行鉴别。
预防及治疗
如窦道反复感染或有神经系统感染,或出现压迫症状,应行外科手术切除。
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